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J-GLOBAL ID：201102265625386210   整理番号：11A1315525

ヒトの一般的疾病のためのエピゲノムワイド関連研究

Epigenome-wide association studies for common human diseases

著者 (4件)： RAKYAN Vardhman K. (Univ. London, London, GBR) ,  DOWN Thomas A. (Univ. Cambridge, Cambridge, GBR) ,  BALDING David J. (Univ. Coll. London, London, GBR) ,  BECK Stephan (Univ. Coll. London, London, GBR)
資料名： Nature Reviews. Genetics  (Nature Reviews. Genetics)
巻： 12  号： 8  ページ： 529-541  発行年： 2011年08月 
JST資料番号： W1326A  ISSN： 1471-0056  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒトの一般的疾病と関連した遺伝子座位同定でゲノムワイドな関連研究(GWASs)は,150以上の疾病などに対し800以上のSNP関連を明らかにするなど多大な成功を収めたが,なおかなりの原因が未解明である。最近ではDNAメチル化などエピジェネティック因子を含む非遺伝的変異が,如何に一般的疾病の原因論に影響するかの研究に興味が増加しつつある。本総説ではこのエピゲノムワイド関連研究(EWASs)の設計,コホート,統計的解析などについて考察した。エピジェネティック変異と複合疾病(エピジェネティック情報のタイプ,健康と疾病におけるエピジェネティック変異,疾病の結果あるいは原因としてのエピジェネティック変異),エピジェネティック変異のプロファイリング,EWASsに対する研究設計(両親と子供の対,一卵性双生児,長期的コホート),EWASsに対する組織の選択,EWAS設計の例,EWASsに対する統計的考察,などについて考察した。

シソーラス用語： *遺伝学実験技術 ,  *解析 ,  遺伝学 ,  コホート研究 ,  統計解析 ,  病気 ,  双生児 ,  エピジェネティクス ,  ゲノムワイド関連解析
準シソーラス用語： *EWAS ,  GWAS ,  エピゲノム解析 ,  一卵性双生児

分類 (1件)： 集団遺伝学  (EC01040J)

タイトルに関連する用語 (4件)： ヒト ,  疾病 ,  エピゲノム ,  研究