文献

J-GLOBAL ID：201102268180421222   整理番号：11A1761259

遺伝性出血性毛細管拡張症:1つの家族における2つの識別可能なENG欠失

Hereditary hemorrhagic telangiectasia: two distinct ENG deletions in one family

著者 (10件)： WOODERCHAK W (ARUP Inst. for Clinical and Experimental Pathology, UT, USA) ,  GEDGE F (ARUP Inst. for Clinical and Experimental Pathology, UT, USA) ,  MCDONALD M (ARUP Inst. for Clinical and Experimental Pathology, UT, USA) ,  KRAUTSCHEID P (ARUP Inst. for Clinical and Experimental Pathology, UT, USA) ,  WANG X (Henry Ford Health System, MI, USA) ,  MALKIEWICZ J (Henry Ford Health System, MI, USA) ,  BUKJIOK CJ (ARUP Inst. for Clinical and Experimental Pathology, UT, USA) ,  LEWIS T (ARUP Inst. for Clinical and Experimental Pathology, UT, USA) ,  BAYRAK-TOYDEMIR P (ARUP Inst. for Clinical and Experimental Pathology, UT, USA) ,  BAYRAK-TOYDEMIR P (Univ. of Utah, UT, USA)
資料名： Clinical Genetics  (Clinical Genetics)
巻： 78  号： 5  ページ： 484-489  発行年： 2010年11月 
JST資料番号： E0526B  ISSN： 0009-9163  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (5件)： 遺伝性出血性毛細管拡張症 ,  家族 ,  識別 ,  ENG ,  欠失