文献

J-GLOBAL ID：201102269835042340   整理番号：11A1276999

グルタチオンSトランスフェラーゼタグを有する可溶性組換えUlp1pの大腸菌での発現及びキャラクタリゼーション

Expression and characterization of soluble recombinant Ulp1p with glutathione S-transferase tag in Escherichia coli

著者 (9件)： Fu Junhua (Biopharmaceutical Lab., Coll. of Life Sci., Northeast Agricultural Univ., Harbin) ,  Wang Qi (Biopharmaceutical Lab., Coll. of Life Sci., Northeast Agricultural Univ., Harbin) ,  Yin Jiechao (Biopharmaceutical Lab., Coll. of Life Sci., Northeast Agricultural Univ., Harbin) ,  Liu Mingyao (Biopharmaceutical Lab., Coll. of Life Sci., Northeast Agricultural Univ., Harbin) ,  Li Ning (Biopharmaceutical Lab., Coll. of Life Sci., Northeast Agricultural Univ., Harbin) ,  Yao Wenbin (Biopharmaceutical Lab., Coll. of Life Sci., Northeast Agricultural Univ., Harbin) ,  Ren Guiping (Biopharmaceutical Lab., Coll. of Life Sci., Northeast Agricultural Univ., Harbin) ,  Li Lu (Biopharmaceutical Lab., Coll. of Life Sci., Northeast Agricultural Univ., Harbin) ,  Li Deshan (Biopharmaceutical Lab., Coll. of Life Sci., Northeast Agricultural Univ., Harbin)
資料名： Shengwu Gongcheng Xuebao  (Shengwu Gongcheng Xuebao)
巻： 26  号： 6  ページ： 837-842  発行年： 2010年 
JST資料番号： C2184A  ISSN： 1000-3061  CODEN： SGXUED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 本研究の目的は,遺伝子工学によってユビキチン系類似の特異的プロテアーゼ1(Ulp1)の効率的発現組換え体を得ることである。Ulp1の活性断片(403aa-621aa)Ulp1pをSaccharomyces cerevisiaからクローニングし,pGEX-Ulp1p-his_6発現プラスミドを作製するために,pGEX/Rosetta(DE3)にサブクローニングした。GST-Ulp1p-his_6の溶解性を増やすためにグルタチオンSトランスフェラーゼアガロースあるいはNi-NTA樹脂クロマトグラフィーで融合蛋白質を精製した。純度は98%以上であった。SUMO融合を切断するために本蛋白質を用い,GST-Ulp1p-his_6の比活性は,1.375×104U/mgであった。組換え蛋白質GST-Ulp1p-his_6は,高い特異性及び活性を有した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *グルタチオントランスフェラーゼ ,  ユビキチン ,  *遺伝子発現 ,  大腸菌 ,  Saccharomyces cerevisiae ,  ニッケル ,  融合タンパク質
準シソーラス用語： SUMO

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  分子構造  (EB03020Y)

タイトルに関連する用語 (7件)： グルタチオンSトランスフェラーゼ ,  タグ ,  可溶性 ,  組換え ,  大腸菌 ,  発現 ,  キャラクタリゼーション