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J-GLOBAL ID：201102270147347860   整理番号：11A1276203

Crenarchaeaon Sulfolobus islandicusからのPCNA1の原核生物発現とそのポリクローナル抗体の調整

Prokaryotic Expression of PCNAl from Crenarchaeaon Sul f olobus islandicus and Preparation of Its Polyclonal Antibody

著者 (4件)： Tian Bin (Coll. of Life Sci. and Techno Logy,State Key Lab. of Agiricultural Microbiology, Huazhong Agricu Ltural Univ., Wuhan) ,  Zhang Changyi (Coll. of Life Sci. and Techno Logy,State Key Lab. of Agiricultural Microbiology, Huazhong Agricu Ltural Univ., Wuhan) ,  She Qunxin (Coll. of Life Sci. and Techno Logy,State Key Lab. of Agiricultural Microbiology, Huazhong Agricu Ltural Univ., Wuhan) ,  Liang Yunxiang (Coll. of Life Sci. and Techno Logy,State Key Lab. of Agiricultural Microbiology, Huazhong Agricu Ltural Univ., Wuhan)
資料名： Huazhong Nongye Daxue Xuebao  (Huazhong Nongye Daxue Xuebao)
巻： 29  号： 1  ページ： 59-62  発行年： 2010年 
JST資料番号： C2461A  ISSN： 1000-2421  CODEN： HNDXEK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： Sulfolobus islandicusにおけるPCNAの3相同体があるという配列分析結果に基づいて,PCNA1を研究対象として選択した。PCNA1の可溶性蛋白質とPCNA1遺伝子座の機能を調べるためのそのポリクローナル抗体を得るために,PCNA1遺伝子のフラグメントを増幅し,発現ベクターpET30a中にクローンした。IPTGにより関心可溶性蛋白質を誘導した。この蛋白質を金属キレートアフィニティークロマトグラフィーにより精製し,その純度と含有量をUVスペクトル光度測定法により検出した。ウサギをPCNA1蛋白質により免疫化した。ポリクローナル抗体のタイターと特異性を間接ELISAとウェスタンブロット法により検出した。UVスペクトル光度測定法の結果により,その純度が約90%であり,蛋白質濃度が約2mg/mLであることを示した。抗血清のタイターは1:10000と高く,非常に高い特異性をウェスタンブロット法により検出した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *古細菌 ,  増殖細胞核抗原 ,  原核生物 ,  遺伝子発現 ,  ポリクローナル抗体 ,  遺伝子座 ,  抗血清 ,  ウェスタンブロット法
準シソーラス用語： *Crenarchaeaon Sulfolobus islandicus ,  可溶性蛋白質 ,  免疫化

分類 (2件)： 微生物生理一般  (EG03051L) ,  抗原・抗体・補体一般  (ED04010A)

タイトルに関連する用語 (3件)： Sulfolobus ,  原核生物発現 ,  ポリクローナル抗体