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J-GLOBAL ID：201102272149323392   整理番号：11A0919409

ヒトNK細胞機能の研究において用いるフローサイトメトリーと連結したCFSE標識法の構築

Establishment of CFSE labeling method coupling with flow cytometry used in the study of human NK cell function

著者 (2件)： FAN Yanying (Dep. of Immunology, Zhongshan School of Medicine, Sun Yat-sen Univ., Guangdong, Guangzhou) ,  WU Changyou (Dep. of Immunology, Zhongshan School of Medicine, Sun Yat-sen Univ., Guangdong, Guangzhou)
資料名： Mianyixue Zazhi  (Mianyixue Zazhi)
巻： 26  号： 1  ページ： 63-67  発行年： 2010年 
JST資料番号： C2408A  ISSN： 1000-8861  CODEN： MIZAED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： ヒトNK細胞機能の研究のための最適CFSE標識法を構築すること。ヒトNK細胞を精製し,CFSEにより細胞を標識した。標識NK細胞を37°C及び5%CO_2下でIL2の有/無において培養器で培養し,3,5及び7日でハーベストし,フローサイトメトリーを用いて活性化NK細胞の増殖及び分裂を測定した。細胞溶解活性の解析のために,NK細胞をIL2とインキュベートし,37°C及び5%CO_2下で標的細胞と共に4時間培養器で培養し,次いでプロピジウムヨージド(PI)を培養液に添加した。CFSE+PI+細胞をフローサイトメトリーにより死細胞として測定した。IL2活性化NK細胞の増殖を5日で検出し,NK細胞の約80%は7日で増殖し,1~6回分裂した。一方,CFSE標識の異なる標的細胞に及ぼすNK細胞の細胞溶解影響は,IL2及びIL12による活性化後に増大した。これらの結果から,蛍光標識エステルCFSEは増殖細胞をタグ化する便利な方法であり,細胞分裂の逐次過程の識別を可能にした。CFSEにより標識した標的細胞,次いでPIで標識したDNAに基づいて,NK細胞の細胞毒性を単細胞レベルで検出した。この研究により,他のリンパ球サブセットに加えてNK細胞の機能研究法におそらく有益な情報を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： ヒト ,  *NK細胞 ,  *フローサイトメトリー ,  細胞培養 ,  培養細胞 ,  細胞増殖 ,  細胞分裂 ,  細胞生理 ,  インターロイキン2 ,  インターロイキン ,  標識化合物 ,  細胞毒性 ,  *標識法 ,  生体試料染色 ,  芳香族アミン ,  ピリジニウム ,  芳香族縮合化合物 ,  ジアミン ,  第一アミン
準シソーラス用語： IL12 ,  *細胞標識 ,  細胞溶解

分類 (1件)： 生体防御と免疫系研究法  (ED01020Q)

物質索引 (2件)： CFSE ,  プロピジウムヨージド

タイトルに関連する用語 (7件)： ヒト ,  NK細胞 ,  研究 ,  フローサイトメトリー ,  CFSE ,  標識法 ,  構築