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J-GLOBAL ID:201102272641136778   整理番号:11A1549038

GEP100のダウンレギュレーションは,in vitroで膵臓癌細胞AsPC-1の浸潤能を阻害する

Down-regulation of GEP100 inhibits the invasive ability of pancreatic cancer cell AsPC-1 in vitro
著者 (5件):
資料名:
巻: 26  号:ページ: 1348-1351  発行年: 2010年 
JST資料番号: W1465A  ISSN: 1000-4718  CODEN: ZBSZEB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】in vitroでの膵臓癌細胞AsPC-1の浸潤能に及ぼすグアニンヌクレオチド交換タンパク質100(GEP100)のダウンレギュレーションの効果を研究する。【方法】pSuper-retro-puro-GEP100のトランスフェクションによるGEP100の安定したノックダウンを有するAsPC-1のクローンを確立した。浸潤能をマトリジェル浸潤アッセイにより評価し,細胞の移動能を交差川試験により検査した。Eカドヘリンのタンパク質発現をウエスタンブロット法により測定した。【結果】浸潤能はマトリジェル浸潤アッセイで有意に阻害された(P<0.01)。透過細胞は,それぞれGEP100ノックダウン群で46.62±5.25/field,疑似群で115.40±12.46/fieldおよび非トランスフェクション群で111.82±10.82/fieldであった。細胞の移動能はちょうどわずかに阻害された。これは,(52.68±4.12)時間の交差川期間を示し,それは非トランスフェクション群(48.60±5.24)および疑似群(47.56±3.42)より多少長いが,統計的有意差はみられなかった。GEP100のダウンレギュレーションは間葉型から上皮型までAsPC-1細胞の形態変化に帰着し,E-カドヘリンタンパク質の明らかなアップレギュレーションがみられた(P<0.05)。【結論】GEP100の抑制は,移動能に対する明らかな影響なしで,AsPC-1細胞の浸潤能を有意に阻害する。細胞は,E-カドヘリン発現の増加を伴いつつ,間葉型から上皮型までの変態を示す。上記の結果は,GEP100がE-カドヘリン発現の調節を通して膵臓細胞の浸潤能において重要な役割を果たすかもしれないことを示す。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST
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分類 (2件):
分類
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消化器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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