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J-GLOBAL ID：201102273568099458   整理番号：11A1907472

Lin28AとLin28Bは異なったメカニズムでlet-7マイクロRNA生合成を阻害する

Lin28A and Lin28B Inhibit let-7 MicroRNA Biogenesis by Distinct Mechanisms

著者 (21件)： PISKOUNOVA Elena (Stem Cell Program, Children’s Hospital, Boston, MA 02115, USA) ,  PISKOUNOVA Elena (Dep. of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  PISKOUNOVA Elena (Harvard Stem Cell Inst., Boston, MA 02115, USA) ,  POLYTARCHOU Christos (Dep. of Microbiology and Immunobiology, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  POLYTARCHOU Christos (Dep. of Cancer Immunology and AIDS, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115, USA) ,  THORNTON James E. (Stem Cell Program, Children’s Hospital, Boston, MA 02115, USA) ,  THORNTON James E. (Dep. of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  THORNTON James E. (Harvard Stem Cell Inst., Boston, MA 02115, USA) ,  LAPIERRE Robert J. (Stem Cell Program, Children’s Hospital, Boston, MA 02115, USA) ,  LAPIERRE Robert J. (Dep. of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  LAPIERRE Robert J. (Harvard Stem Cell Inst., Boston, MA 02115, USA) ,  POTHOULAKIS Charalabos (Inflammatory Bowel Disease Center, Div. of Digestive Diseases, David Geffen School of Medicine at UCLA, Los Angeles ...) ,  HAGAN John P. (Stem Cell Program, Children’s Hospital, Boston, MA 02115, USA) ,  HAGAN John P. (Dep. of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  HAGAN John P. (Harvard Stem Cell Inst., Boston, MA 02115, USA) ,  HAGAN John P. (Dep. of Molecular Virology, Immunology, and Medical Genetics, The Ohio State Univ. Medical Center, Columbus, OH ...) ,  ILIOPOULOS Dimitrios (Dep. of Microbiology and Immunobiology, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  ILIOPOULOS Dimitrios (Dep. of Cancer Immunology and AIDS, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115, USA) ,  GREGORY Richard I. (Stem Cell Program, Children’s Hospital, Boston, MA 02115, USA) ,  GREGORY Richard I. (Dep. of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  GREGORY Richard I. (Harvard Stem Cell Inst., Boston, MA 02115, USA)
資料名： Cell (Cambridge, Mass.)  (Cell (Cambridge, Mass.))
巻： 147  号： 5  ページ： 1066-1079  発行年： 2011年11月23日 
JST資料番号： A0707B  ISSN： 0092-8674  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Lin28AとLin28Bは,let-7マイクロRNAの発現を選択的に遮断し,様々なヒト癌における癌遺伝子として機能する。Lin28Aは,let-7前駆体へTUTアーゼ(Zcchc11/TUT4)を動員し,細胞質のダイサーによってプロセシングを遮断する。本研究で著者らは,Lin28Aと違ってLin28Bは,Zcchc11に非依存的なメカニズムを通して,let-7のプロセシングを抑制することを見出す。Lin28Bは,初期let-7転写物を隔離し,マイクロプロセッサによるそれらのプロセシングを阻害することによって,核内で機能する。ヒト癌細胞と異種移植片の腫瘍形成能力と転移能における,Zcchc11の欠損の阻害的影響は,Lin28A発現腫瘍に限定される。さらにまた,分析したヒトの結腸と乳房の腫瘍の多くは,もっぱらLin28AあるいはLin28Bのどちらかを発現する。Lin28AはHER2過剰発現の乳房腫瘍で発現するが,Lin28B発現はトリプルネガティブの乳房腫瘍を特徴づける。全体として著者らの結果は,Lin28AとLin28Bが機能する異なるメカニズムを解明し,癌治療に対する新しい戦略の開発のための意味をもつ。Copyright 2011 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： ヒト ,  腫瘍細胞 ,  培養細胞 ,  乳房腫瘍 ,  *RNA結合タンパク質 ,  *アンチセンスRNA ,  癌遺伝子 ,  RNAヌクレオチジルトランスフェラーゼ ,  発癌 ,  腫瘍転移 ,  抗腫瘍薬 ,  RNAプロセシング ,  結腸腫瘍 ,  RNA生合成 ,  HER2遺伝子 ,  マイクロRNA ,  *let-7 ,  分子遺伝現象
準シソーラス用語： *Lin28A蛋白質 ,  *Lin28B蛋白質 ,  Zcchc11

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (5件)： メカニズム ,  let-7 ,  マイクロ ,  RNA生合成 ,  阻害