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J-GLOBAL ID：201102275583412319   整理番号：11A0143505

ナルフラフィン塩酸塩(レミッチカプセル)の設計・合成とその薬理学的特性

Design and Synthesis of a Novel Anipruritic Drug, Nalfurafine Hydrochloride and Its Pharmacological Feature

著者 (1件)： 長瀬博 (北里大 薬)
資料名： 日本緩和医療薬学雑誌  (日本緩和医療薬学会雑誌)
巻： 3  号： 4  ページ： 115-122  発行年： 2010年12月24日 
JST資料番号： L7712A  ISSN： 1882-9783  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： モルヒネから依存性を分離して強力鎮痛薬を創出するため,オピオ...

シソーラス用語： マウス ,...
準シソーラス用語： CCT ,...

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分類 (3件)： その他の中枢神経系作用薬の基礎研究  (GW03120U) ,  皮膚疾患の薬物療法  (GF05020A) ,  神経系一般  (EJ12010J)

物質索引 (6件)： ICI-199441 ,  PD-117302 ,  U-50488H ,  U-62066E ,  ナルフラフィン塩酸塩 ,  モルヒネ

引用文献 (13件)：

• Lahti RA, Von Voigtlander PF, and Barsuhn C. Properties of a selective kappa agonist, U-50, 488H. Life Sci.1982; 31: 2257-2260.
• Casy AF and Parfitt RT. Opioid analgesics, Plenum Press, N. Y., 1986.
• Lipkowski AW, Tam SW, and Portoghese PS. Peptides as receptor selectivity modulators of opiate pharmacophores. J. Med. Chem.1986; 29: 1222-1225.
• a) Portoghese PS, Lipkowski AW, and Takemori AE. Binaltorphimine and nor-binaltorphimine, potent and selective kappa-opioid receptor antagonists. Life Sci.1987; 40: 1287-1292. b) Portoghese PS, Sultana M, Nagase H, et al. Application of the message-address concept in the design of highly potent and selective non-peptide delta opioid receptor antagonists. J. Med. Chem.1988; 31: 281-282. c) Portoghese PS, Sultana M, and Takemori AE. Naltrindole, a highly selective and potent non-peptide delta opioid receptor antagonist. Eur. J. Pharmacol.1988; 146: 185-186. d) Portoghese PS, Nagase H, Lipkowski AW, et al. Binaltorphimine-related bivalent ligands and their kappa opioid receptor antagonist selectivity.1988; 31: 836-841.
• Nagase H, Hayakawa J, Kawamura K, et al. Discovery of a structurally novel opioid kappa-agonist derived from 4, 5-epoxymorphinan. Chem. Pharm. Bull.1998; 46: 366-369.

タイトルに関連する用語 (3件)： ナルフラフィン塩酸塩 ,  設計 ,  薬理学