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J-GLOBAL ID：201102276074375958   整理番号：11A0165586

Suzuki-Miyaura反応における触媒作用用,Pd-カルベン錯体生成による架橋,ポリフェニレン

Polyphenylens, Cross-Linked Through Pd-Carbene Complexes Formation, for Catalysis in Suzuki-Miyaura Reactions

著者 (6件)： RUD Dmiry A. (A.N. Nesmeyanov Inst. Organoelement Compounds, Russian Acad. Sci., Moscow, RUS) ,  KUSHAKOVA Natalia S. (A.N. Nesmeyanov Inst. Organoelement Compounds, Russian Acad. Sci., Moscow, RUS) ,  SHAPOVALOV Alexey V. (A.N. Nesmeyanov Inst. Organoelement Compounds, Russian Acad. Sci., Moscow, RUS) ,  NAUMKIN Alexander V. (A.N. Nesmeyanov Inst. Organoelement Compounds, Russian Acad. Sci., Moscow, RUS) ,  ZHIDKOVA Irina V. (A.N. Nesmeyanov Inst. Organoelement Compounds, Russian Acad. Sci., Moscow, RUS) ,  KHOTINA Irina A. (A.N. Nesmeyanov Inst. Organoelement Compounds, Russian Acad. Sci., Moscow, RUS)
資料名： Macromolecular Symposia  (Macromolecular Symposia)
巻： 296  ページ： 388-391  発行年： 2010年 
JST資料番号： D0318C  ISSN： 1022-1360  CODEN： MSYMEC  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ポリフェニレンマトリックスに連結されたPd-(N-複素環カルベン(NHC))錯体を合成し,Suzuki-Miyaura反応における触媒活性を試験した。ポリフェニレンをモノアセチル芳香族化合物とジアセチル芳香族化合物の環状縮合反応により調製した。PdのN-複素環カルベン錯体(N-複素環カルベン)₂PdX₂を,塩基の存在下で遷移金属の塩とイミダゾリウム塩の反応により得た。ポリフェニレン担持N-複素環カルベン錯体を改質法(M.Frankら,J.Org.Chem.2004,607)により合成した。得られた錯体の特性をX線光電子スペクトル測定などにより評価した。本ポリフェニレン担持N-複素環カルベン錯体を,アリールハライド(インド-あるいはブロモ-ベンゼン)とフェニルボロン酸とのSuzuki-Miyaura反応に適用した。ビフェニルの収率は70-95%で,均一触媒に匹敵した。リサイクル性についても良好な結果が得られた。

シソーラス用語： 触媒活性 ,  錯体生成 ,  複素環化合物 ,  環化反応 ,  縮合反応 ,  *担持触媒 ,  触媒 ,  Suzuki反応 ,  *ポリフェニレン ,  *カルベン錯体 ,  *パラジウム触媒 ,  パラジウム錯体 ,  X線光電子スペクトル ,  収率 ,  リサイクル ,  架橋化合物
準シソーラス用語： 環状縮合反応 ,  均一触媒

分類 (1件)： 貴金属触媒  (CB06122I)

タイトルに関連する用語 (6件)： Suzuki-Miyaura反応 ,  触媒作用 ,  Pd ,  カルベン錯体 ,  架橋 ,  ポリフェニレン