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J-GLOBAL ID:201102281275665010   整理番号:11A1548948

生物活性ペプチドによって調整されたインスリン分泌の信号機序

Signal mechanism of insulin secretion regulated by bioactive peptides
著者 (3件):
資料名:
巻: 26  号:ページ: 823-828  発行年: 2010年 
JST資料番号: W1465A  ISSN: 1000-4718  CODEN: ZBSZEB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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マストパラン(MAS)とα-ラトロトキシン(α-LTX)は,小島β-細胞と相互に作用してインシュリン分泌を誘発することができる昆虫毒素から得られた2種類のインシュリン向性ペプチドである。インシュリン放出を調整するこれらのインシュリン向性ペプチドの信号機序は顕著な注意をひいて,ますます多くの詳細を説明された。MASは,主に後期でエキソサイトーシスの分子構成要素に作用する。MASによって誘発されたインシュリン分泌は明らかにGTPに依存して,それはその後,インスリン分泌顆粒(ISG)に位置するGタンパク質を活性化するか,小さいG蛋白質のRho亜科を活性化して,エキソサイトーシスを引き起こして融合機械の感度を高める。MASに促進されたインシュリン放出活性は栄養分によって増やすことができる。しかしながら,その効果はCa2+に依存しない。α-LTXによって引き起こされる2つの調節性経路があって,1つの道は原形質膜を通して引き起こされる小孔形成で,もう一つの道はサイトゾルの第二メッセンジャーによって引き起こされる膜貫通シグナル伝達である。α-LTX毒素の高濃度で,または細胞外Ca2+の存在で集められたテトラマーコンプレックスは,Ca2+透過性チャネルを形成するためにα-LTXを原形質膜に挿入してCa2+依存性分泌を引き起こすことができる。膜貫通受容体と結合して,ホスホリパーゼCを活性化することによって,α-LTXは第二メッセンジャーDAGとIP3の生成を誘導する。IP3はカルシウム流入を起動させて,その後CaMK経路を起動させるが,しかしながら,DAGもまた,インシュリン放出を増加させるためにPKC経路を活性化する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST
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分類 (1件):
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内分泌系の疾患 
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