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J-GLOBAL ID：201102284355028486   整理番号：11A1258585

造血幹細胞を含む骨髄細胞ポピュレーションのex vivo増殖に対するガラス基質上へのJagged1の配向調節固定化

Orientation-regulated immobilization of Jagged1 on glass substrates for ex vivo proliferation of a bone marrow cell population containing hematopoietic stem cells

著者 (4件)： TODA Hiroyuki (Dep. of Biomaterials, Inst. for Frontier Medical Sciences, Kyoto Univ., 53 Kawara-cho Shogoin, Sakyo-ku Kyoto ...) ,  YAMAMOTO Masaya (Dep. of Biomaterials, Inst. for Frontier Medical Sciences, Kyoto Univ., 53 Kawara-cho Shogoin, Sakyo-ku Kyoto ...) ,  KOHARA Hiroshi (Dep. of Biomaterials, Inst. for Frontier Medical Sciences, Kyoto Univ., 53 Kawara-cho Shogoin, Sakyo-ku Kyoto ...) ,  TABATA Yasuhiko (Dep. of Biomaterials, Inst. for Frontier Medical Sciences, Kyoto Univ., 53 Kawara-cho Shogoin, Sakyo-ku Kyoto ...)
資料名： Biomaterials  (Biomaterials)
巻： 32  号： 29  ページ： 6920-6928  発行年： 2011年10月 
JST資料番号： C0964B  ISSN： 0142-9612  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Notchシグナリングは,造血幹細胞(HSC)の増殖と分化を調節する重要な経路として認識されている。この研究では,Notchリガンドの配向調節固定化を,HSCを含む骨髄細胞ポピュレーションのex vivo増殖に対し,効果的なNotchリガンド-受容体認識をするためデザインした。蛋白質Aを,化学的にアミノ化したガラス基質に抱合し,続いて蛋白質AとFcドメインの間の二特異性結合を介し,Jagged1とFcドメインの組み換えキメラ蛋白質(Jagged1-Fc)を固定化した。蛋白質A吸着は,Jagged1-Fc被覆した基質とは異なり,Jagged1-Fc固定化基質に対し抑制され,基質に対するJagged1-Fcの配向調節固定化を示した。マウス系陰性細胞(Lin-)を,Jagged1-Fc固定化基質上で培養した。フローサイトメトリー分析は,HSCポピュレーションのc-Kit+,Sca-1+,Lin-とCD34-細胞は,培養6日後,Jagged1-Fc固定化基質上で有意に増殖したが,増殖は,無作為なJagged1-Fc被覆基質またはNotchシグナリング阻害剤と共にJagged1-Fc-固定化した基質では観察されなかった。Jagged1-Fcの配向調節固定化は,Jagged1がNotch受容体を認識する効率を増加し,HSCポピュレーションのex vivo増殖を促進すると結論した。Copyright 2011 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 造血幹細胞 ,  骨髄細胞 ,  実験 ,  *膜タンパク質 ,  分子配向 ,  *細胞増殖 ,  *細胞分化 ,  フローサイトメトリー ,  CD34抗原 ,  *増殖促進 ,  ex vivo実験 ,  *Notchシグナリング ,  *シグナル伝達 ,  *Jagged1タンパク質 ,  *分化 ,  *発生生理
準シソーラス用語： *細胞情報伝達 ,  *Jagged1

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (9件)： 造血幹細胞 ,  骨髄細胞 ,  増殖 ,  ガラス ,  基質 ,  Jagged1 ,  配向 ,  調節 ,  固定化