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J-GLOBAL ID：201102293114082519   整理番号：11A1276990

ポリエチレンイミン及び遺伝子導入に基づいた小環DNA

Polyethylenimine and minicircle DNA based gene transfer

著者 (5件)： Zhang Chao (CAS Key Lab. of Pathogenic Microbiology and Immunology, Inst. of Microbiology, Chinese Acad. of Sciences, Beijing) ,  Liu He (CAS Key Lab. of Pathogenic Microbiology and Immunology, Inst. of Microbiology, Chinese Acad. of Sciences, Beijing) ,  Gao Shijuan (CAS Key Lab. of Pathogenic Microbiology and Immunology, Inst. of Microbiology, Chinese Acad. of Sciences, Beijing) ,  Huang Wenlin (CAS Key Lab. of Pathogenic Microbiology and Immunology, Inst. of Microbiology, Chinese Acad. of Sciences, Beijing) ,  Wang Zongye (Radiotherapy Center, the 306th Hospital of P.L.A, Beijing)
資料名： Shengwu Gongcheng Xuebao  (Shengwu Gongcheng Xuebao)
巻： 26  号： 6  ページ： 772-779  発行年： 2010年 
JST資料番号： C2184A  ISSN： 1000-3061  CODEN： SGXUED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： ポリエチレンイミン(PEI)は,最も良く特性化された非ウイルス性ベクターのひとつである。これはDNAを良好に縮合し,高いトランスフェクション効率を達成する。小環DNA(mc-DNA)は,超らせんDNAに新規な種類であり,細菌のバックボーン(mc-DNA)は,より高い形質転換効率とより長期のスパンで優れている。本研究において,遺伝子多様性システムにおいて,PEIとmc-DNAを結合させた。この非ウイルス系の物理化学的及び生化学的効果について検討し,癌の遺伝子治療における可能性を追求した。mc-DNAは,L-アラビノースの存在下で親のプラスミドの組換えによって取得し,PEIと複合化させた。透過型電子顕微鏡及び走査電子顕微鏡法による結果,粒子は,球状で均質であった。ゲル遅延法及びMTTアッセイ法によって,PEIのmc-DNAへの結合能における明らかな違いはなく,細胞毒性も同様であった。動的光散乱の結果,PEI/mc-DNAの大きさは約68nmであり,PEI/プラスミドDNAよりも少し大きかった。更に,mc-GFPで形質転換した腫瘍細胞は,従来のプラスミドよりもより高いGFP発現レベルであった。同じ結果が,RT-PCRとウエスタンブロット法によって,腫瘍抑制遺伝子ptenで処理した細胞において見られた。このことよりPEI/小環DNAの系は,遺伝子導入において優れていることを示している。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *ポリエチレンイミン ,  *遺伝子導入 ,  DNA【核酸】 ,  効率 ,  生物多様性 ,  プラスミド ,  透過型電子顕微鏡 ,  電子顕微鏡観察 ,  バイオアッセイ ,  細胞毒性 ,  腫瘍細胞 ,  癌抑制遺伝子
準シソーラス用語： MTTアッセイ ,  遺伝子多様性 ,  形質転換効率 ,  腫瘍抑制遺伝子 ,  走査電子顕微鏡法

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

物質索引 (1件)： L-アラビノース

タイトルに関連する用語 (4件)： ポリエチレンイミン ,  遺伝子導入 ,  環 ,  DNA