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J-GLOBAL ID：201102293779168970   整理番号：11A1311627

アゾベンゼンの合成:分子材料の着色ピース

Synthesis of azobenzenes: the coloured pieces of molecular materials

著者 (1件)： MERINO Estibaliz (Universidad Politecnica de Valencia, Valencia, ESP)
資料名： Chemical Society Reviews  (Chemical Society Reviews)
巻： 40  号： 7  ページ： 3835-3853  発行年： 2011年07月 
JST資料番号： D0479B  ISSN： 0306-0012  CODEN： CSRVBR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アゾ化合物合成法について最近のプロセスをレビューした。以下のアゾ化合物合成法について述べた。1)アゾカップリング反応(活性芳香族化合物とジアゾニウム塩のカップリング),2)Mills反応(芳香族ニトロソ誘導体とアニリンの反応),3)Wallach反応(4-ヒドロキシ置換アゾ誘導体へのアゾキシベンゼンの変換),4)アゾキシベンゼンの還元,5)芳香族ニトロ誘導体の還元的カップリング,6)アニリンの酸化,7)アリールヒドラジンの脱水素,8)ジアゾニウム塩の二量化反応,9)トリアジン転位反応,10)アジドの熱分解,11)N,N’-p-ベンゾキノンジイミンジオキシドの分解,12)亜酸化窒素とアリールカルシウム誘導体の反応,13)アリールヒドラジンの金属触媒カップリング,14)ベンゾトリアゾールの開環,15)アリールヒドラジンとキノンの反応,16)アリールヒドラジンとキノンアセタールの反応。これらのプロセスで最も使用されているのは,アゾカップリング反応,Mills反応,Wallach反応である。アゾカップリング法では,使用するジアゾニウム塩が爆発性であり,Mills反応,Wallach反応では,過剰な酸化剤が必要であり,副生成物もあるなどの欠点がある。新規な効率の良い合成法を研究し続ける必要がある。

シソーラス用語： 脱水素 ,  転位反応 ,  熱分解 ,  酸化二窒素 ,  酸化剤 ,  *アゾ化合物 ,  *化学合成 ,  カップリング反応 ,  還元 ,  酸化 ,  カチオン ,  ジアゾ化合物 ,  アジド ,  キノン ,  副産物 ,  ヒドラジン誘導体 ,  アリール化 ,  芳香族化合物 ,  多窒素化合物 ,  芳香族アミン ,  第一アミン ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  Wallach転位 ,  ジアゾニウム化合物
準シソーラス用語： 亜酸化窒素

分類 (1件)： 有機化学反応一般  (CF02010Q)

物質索引 (5件)： p-ベンゾキノンジイミン ,  アゾキシベンゼン ,  アゾベンゼン ,  アニリン ,  ベンゾトリアゾール

タイトルに関連する用語 (3件)： アゾベンゼン ,  分子 ,  着色