文献

J-GLOBAL ID：201102297375294799   整理番号：11A1135944

HIV-1 Tatはプロモーター活性を阻害することによって有糸分裂動原体-随伴キネシンの発現をダウンレギュレーションする

HIV-1 Tat down-regulates expression of mitotic centromere-associated kinesin through inhibiting promoter activity

著者 (6件)： HUANG Yue-cheng (Dep. of Radiation Medicine,Fac. of Navy Medicine,Second Military Medical Univ., Shanghai) ,  SUN Yi (Inst. of Radiation Medicine,Acad. of Military Medical Sciences, Beijing) ,  ZHANG Shi-meng (Inst. of Radiation Medicine,Acad. of Military Medical Sciences, Beijing) ,  XU Qin-zhi (Inst. of Radiation Medicine,Acad. of Military Medical Sciences, Beijing) ,  ZHOU Ping-kun (Inst. of Radiation Medicine,Acad. of Military Medical Sciences, Beijing) ,  CAI Jian-ming (Dep. of Radiation Medicine,Fac. of Navy Medicine,Second Military Medical Univ., Shanghai)
資料名： Dier Junyi Daxue Xuebao  (Dier Junyi Daxue Xuebao)
巻： 31  号： 4  ページ： 349-353  発行年： 2010年 
JST資料番号： C2220A  ISSN： 0258-879X  CODEN： DJXUE5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】有糸分裂動原体-随伴キネシン(MCAK)発現に対するHIV-1 Tatの制御効果および関連メカニズムを研究すること。【方法】Tat-発現TE671細胞および精製した原核細胞発現Tat蛋白質を用いて,ノーザンブロット法とウェスタンブロット法によってMCAKの下方制御発現を実証した。MCAK遺伝子のプロモーター領域における種々のDNA断片をPCR法によって増幅し,ルシフェラーゼレポータープラスミドに結合し,次にTE671細胞に移送した。MCAK遺伝子の活性プロモーター領域を測定するために,ルシフェラーゼ活性分析を行って種々のDNAフラグメントのプロモーター活性を測定した。さらに,HIV-1 Tat蛋白質をTE671細胞とともに共培養し,in vitroでプロモーター活性に対するTatの調整作用を分析するために,プロモーター活性を検出した。【結果】ノーザンブロット法およびウェスタンブロット分析の結果は,MCAKのmRNAおよび蛋白質レベルがTat蛋白質によって強く減少したことを示した。MCAKプロモーターのコア領域は-399~+1bp領域にあり,プロモーター活性はTat蛋白質によって強く阻害された。【結語】HIV-1 TatはMCAK発現に対して著しい抑制効果を持ち,Tat蛋白質に起因するプロモーター活性低下と関連するかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *HIV1 ,  ヒト ,  有糸分裂 ,  動原体 ,  *微小管関連タンパク質 ,  活性 ,  腫瘍細胞 ,  *ウイルスタンパク質 ,  ノーザンブロット法 ,  ウェスタンブロット法 ,  PCR法 ,  ルシフェラーゼ ,  酵素活性度
準シソーラス用語： *Tat蛋白質 ,  TE671細胞 ,  *キネシン ,  プロモーター活性 ,  ルシフェラーゼ活性

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (10件)： HIV-1 ,  TAT ,  プロモーター活性 ,  阻害 ,  有糸分裂 ,  動原体 ,  随伴 ,  キネシン ,  発現 ,  ダウンレギュレーション