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J-GLOBAL ID：201102299985916441   整理番号：11A0705207

GREM1-FMN1座のゲノム再編成は,乏合指,橈尺骨癒合症,聴力損失,腎臓障害症候群およびチェナリ・レンツ様非症候性乏合指を惹起

Genomic rearrangements of the GREM1-FMN1 locus cause oligosyndactyly, radio-ulnar synostosis, hearing loss, renal defects syndrome and Cenani-Lenz-like non-syndromic oligosyndactyly

著者 (7件)： DIMITROV Boyan Ivanov (Catholic Univ. Leuven, Leuven, BEL) ,  VOET Thierry (Catholic Univ. Leuven, Leuven, BEL) ,  DE SMET Luc (Catholic Univ. Leuven, Leuven, BEL) ,  VERMEESCH Joris Robert (Catholic Univ. Leuven, Leuven, BEL) ,  DEVRIENDT Koen (Catholic Univ. Leuven, Leuven, BEL) ,  FRYNS Jean-Pierre (Catholic Univ. Leuven, Leuven, BEL) ,  DEBEER Philippe (Catholic Univ. Leuven, Leuven, BEL)
資料名： Journal of Medical Genetics  (Journal of Medical Genetics)
巻： 47  号： 8  ページ： 569-574  発行年： 2010年08月 
JST資料番号： T0190A  ISSN： 0022-2593  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (7件)： ゲノム再編成 ,  合指 ,  橈尺骨癒合症 ,  聴力損失 ,  腎臓障害 ,  症候群 ,  症候