特許
J-GLOBAL ID:201103003520477058
マイクロMIR
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (5件):
田中 光雄
, 山崎 宏
, 冨田 憲史
, 志賀 美苗
, 中川 将之
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2010-527323
公開番号(公開出願番号):特表2010-539959
出願日: 2008年10月03日
公開日(公表日): 2010年12月24日
要約:
本発明は、インビボでマイクロRNAをターゲットとし、それを阻害する、極めて短い、高度に修飾されたオリゴヌクレオチド、ならびに医薬および医薬組成物におけるそれらの使用に関する。
請求項(抜粋):
細胞または生物におけるマイクロRNAターゲットの有効量を減少させるのに使用するための7、8、9または10ヌクレオチド単位長の連続配列のオリゴマーであって、オリゴマーのヌクレオチド単位の少なくとも70%がLNA単位および2'置換ヌクレオチド類似体からなる群より選択され、オリゴマーのヌクレオチド単位の少なくとも50%がLNA単位であり、連続ヌクレオチド配列のヌクレオチド単位間に存在するヌクレオシド間結合の少なくとも1つがホスホロチオエートヌクレオシド間結合であるオリゴマー。
IPC (7件):
C12N 15/09
, A61K 31/712
, A61K 45/00
, A61K 47/48
, A61P 43/00
, A61P 31/14
, A61P 3/06
FI (7件):
C12N15/00 A
, A61K31/7125
, A61K45/00
, A61K47/48
, A61P43/00 105
, A61P31/14
, A61P3/06
Fターム (21件):
4B024AA01
, 4B024CA11
, 4B024DA02
, 4B024GA11
, 4C076CC21
, 4C076CC35
, 4C076EE59
, 4C084AA19
, 4C084NA05
, 4C084ZB331
, 4C084ZC351
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086EA16
, 4C086MA01
, 4C086MA02
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA75
, 4C086ZB33
, 4C086ZC35
引用文献:
審査官引用 (7件)
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Handb. Exp. Pharmacol., 2006, Vol. 173, p. 405-422
-
Biochemistry, 2002, Vol. 41, p. 9973-9981
-
Handb. Exp. Pharmacol., 2006, Vol. 173, p. 405-422
-
Handb. Exp. Pharmacol., 2006, Vol. 173, p. 405-422
-
Drug Discov. Today Technol., 2005, Vol.2, No.3, pp.287-290
-
Antisense Drug Technology, 2007, 第2版, pp.183-215
-
Nucleic Acids Res., 2005, Vol.33, No.12, pp.3733-3742
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