8型脊髄小脳性運動失調及び検査方法

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (5件)：石田敬 , 鶴田準一 , 福本積 , 西山雅也 , 樋口外治
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-306628
公開番号（公開出願番号）：特開2000-201677
特許番号：特許第4637982号
出願日： 1999年10月28日
公開日（公表日）： 2000年07月25日
請求項（抜粋）：

【請求項1】 8型脊髄小脳性運動失調(SCA8)コード配列の危険性のあるアレル内に位置するDNAフラグメントの存在を検査するための方法であって、 (a)前記SCA8コード配列のリピート領域を含むDNAフラグメントの独立の相補DNA分子をモル過剰量の2種類のオリゴヌクレオチドプライマーで処理し、ここで前記2種類のオリゴヌクレオチドプライマーの第一オリゴヌクレオチドプライマーが配列番号:1のヌクレオチド1〜448の連続したオリゴヌクレオチドから選ばれ、そして当該2種類のオリゴヌクレオチドプライマーの第二オリゴヌクレオチドプライマーが配列番号:1の連続したヌクレオチド726〜1,159に相補性のヌクレオチドから選ばれ、ここで各プライマーが少なくとも15個のヌクレオチドを有し; (b)当該プライマーを伸長させて前記リピート領域を含む所望のDNAフラグメントを合成するための鋳型を担う相補プライマー伸長生成物を形成し; (c)このようにして増幅した前記フラグメントを検出し;そして (d)この増幅したDNAフラグメントを少なくとも80組のCTGリピート又は少なくとも92組の組合せCTA及びCTGリピートを含んで成るリピート領域について分析する; ことを含んで成る方法。

IPC (3件)：

C12N 15/09 ( 200 6.01) , C12Q 1/68 ( 200 6.01) , G01N 33/50 ( 200 6.01)

FI (3件)：

C12N 15/00 ZNA A , C12Q 1/68 A , G01N 33/50 P

引用文献：

出願人引用 (3件)

審査官引用 (3件)

前のページに戻る