殺虫活性を有するチアゾール誘導体の製造方法

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (6件)：青木篤 , 石田敬 , 福本積 , 古賀哲次 , 中村和広 , 渡辺陽一
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-537725
特許番号：特許第4294952号
出願日： 2001年10月25日
請求項（抜粋）：

【請求項1】各場合において遊離の形態又は塩の形態にある、以下の式: {式中、 QはCH又はNであり; YはNO2 又はCNであり; ZはCHR3 、O、NR3 又はSであり; R1 及びR2 は、互いに独立にH、非置換又はR4 -置換C1 -C8 アルキルであるか、或いは一緒になって2又は3の炭素原子を有するアルキレン橋を形成し、上記アルキレン橋は、場合によりNR5 、O及びSからなる群から選ばれるヘテロ原子を含み、 R3 はH或いは非置換又はR4 -置換C1 -C12アルキルであり、 R4 は非置換又は置換アリール或いはヘテロアリールであり、そして R5 はH又はC1 -C12アルキルである。}により表される化合物、そして場合によりそのE/Z-異性体、E/Z-異性体混合物及び/又は互変異性体の製造方法であって、以下のステップ: a)以下の式: {これは、既知であるか又は既知の方法によって製造可能なものであり、そしてXは脱離基である。}により表される化合物を、ハロゲン化剤と反応させて、各場合において遊離の形態又は塩の形態にある、以下の式: {式中、Wがハロゲン原子である。}により表される化合物又は場合により互変異性体を得;そして b)得られた式(III)の化合物を、以下の式: {式中、R1 、R2 、Y、Z及びQが上記の式(I)の化合物について与えられた意味を有する。}により表される化合物と反応させ、; ここで方法のステップa)による式(III)の化合物の製造が、30〜40重量%の濃度の塩酸による式(III)の化合物の抽出を含む、を含む前記製造方法。

IPC (5件)：

C07D 417/06 ( 200 6.01) , C07D 277/20 ( 200 6.01) , C07D 277/32 ( 200 6.01) , A01N 43/88 ( 200 6.01) , A01P 7/04 ( 200 6.01)

FI (4件)：

C07D 417/06 , C07D 277/32 , A01N 43/88 101 , A01P 7/04

引用特許：

審査官引用 (6件)

2-クロロ-5-クロロメチルチアゾールの製造方法
公報種別：公開公報出願番号：特願2000-031611 出願人：バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト
特開平4-234864
特開平4-234864

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引用文献：

審査官引用 (4件)

第4版実験化学講座1 基本操作I, 1990, 第180-181頁
新実験化学講座1 基本操作I, 1975, 第295-296頁
第4版実験化学講座1 基本操作I, 1990, 第180-181頁

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