特許

J-GLOBAL ID：201103008346753930

癌の治療のためのRAF阻害剤としてのN-(6-アミノピリジン-3-イル)-3-(スルホンアミド)ベンズアミド誘導体

発明者： アーレント, カテリ エー. ,  バックメルター, アレクサンダー ジェイ. ,  グリナ, ジョナス ,  ハンセン, ジョシュア ディー. ,  レアード, エレン アール. ,  ニューハウス, ブラッド ,  レン, リー ,  ウェングロウスキー, スティーブン マーク ,  フェン, バイニアン ,  マレスキー, キム ,  マシュー, シモン ,  ルドルフ, ヨアヒム ,  ウェン, チャオヤン ,  ヤング, ウェンディー ビー. ,  モレノ, デービット エー.
出願人/特許権者： アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド ,  ジェネンテック, インコーポレイテッド
代理人 (3件)： 山本 秀策 ,  安村 高明 ,  森下 夏樹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2010-548887
公開番号（公開出願番号）：特表2011-513332
出願日： 2009年02月27日
公開日（公表日）： 2011年04月28日
要約：

式Iの化合物は、Rafキナーゼの阻害に有用である。哺乳類細胞の中のかかる障害、または関連する病態の、生体外、原位置、および生体内での診断、予防、または治療のための、式Iの化合物、ならびにその立体異性体および薬剤として許容される塩の使用方法を開示する。本発明は、新規な化合物と、該化合物を含む医薬組成物と、該化合物を作製するためのプロセスと、治療における該化合物の使用とに関する。より具体的には、Rafキナーゼの阻害、およびそれによって媒介される障害の治療に有用な、ある種の置換6-アミノピリジン化合物に関する。

請求項（抜粋）：

式Iから選択される化合物、

IPC (13件)：

C07D 213/75 ,  A61K 31/44 ,  A61K 31/444 ,  A61K 31/443 ,  C07D 401/04 ,  C07D 213/85 ,  A61K 31/455 ,  C07D 213/80 ,  C07D 213/82 ,  C07D 405/04 ,  A61P 43/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 13/12

FI (15件)：

C07D213/75 ,  A61K31/44 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4439 ,  C07D401/04 ,  C07D213/85 ,  A61K31/455 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D405/04 ,  A61K31/443 ,  A61P43/00 111 ,  A61P43/00 105 ,  A61P35/00 ,  A61P13/12

Fターム (54件)：

4C055AA01 ,  4C055BA01 ,  4C055BA02 ,  4C055BA52 ,  4C055BA53 ,  4C055BB01 ,  4C055BB02 ,  4C055BB03 ,  4C055BB04 ,  4C055BB07 ,  4C055BB10 ,  4C055CA02 ,  4C055CA03 ,  4C055CA05 ,  4C055CA06 ,  4C055CA25 ,  4C055CA39 ,  4C055CA46 ,  4C055CA53 ,  4C055CA57 ,  4C055CA58 ,  4C055CA59 ,  4C055CB02 ,  4C055CB04 ,  4C055CB10 ,  4C055DA01 ,  4C063AA01 ,  4C063BB01 ,  4C063BB04 ,  4C063CC12 ,  4C063CC22 ,  4C063CC62 ,  4C063CC75 ,  4C063DD02 ,  4C063DD12 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC17 ,  4C086BC19 ,  4C086BC35 ,  4C086BC82 ,  4C086GA02 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA10 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZB21 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC20