特許
J-GLOBAL ID:201103011010508334

CXCR4拮抗薬およびその用途

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (4件): 浅村 皓 ,  浅村 肇 ,  長沼 暉夫 ,  池田 幸弘
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2011-060367
公開番号(公開出願番号):特開2011-168594
出願日: 2011年03月18日
公開日(公表日): 2011年09月01日
要約:
【課題】新規抗癌および抗慢性関節リューマチ剤の提供。【解決手段】CXCR4拮抗作用を有するペプチドまたはそのアミド、そのエステルもしくはその塩を含有する、癌ならびに慢性関節リューマチの予防及び/又は治療剤。CXCR4拮抗作用を有する新規ペプチドまたはそのアミド、そのエステルもしくはその塩。【選択図】なし
請求項(抜粋):
以下の配列TE14005,4F-benzoyl-TN14003, TE14003, TE14004, TE14006, TE14011, TE14012, TE14013, TF2, TF3, TF4, TF5, TF6, TF7, TF8, TF12, TF18, TF19又はTF20で示されるペプチド、もしくはその塩の1つを含有してなる、癌または慢性関節リューマチの予防及び/又は治療剤: H-Arg-Arg-Nal-Cys-Tyr-Arg-Lys-DGlu-Pro-Tyr-Arg-Cit-Cys-Arg-OH (TE14005)、 4F-benzoyl-Arg-Arg-Nal-Cys-Tyr-Cit-Lys-DLys-Pro-Tyr-Arg-Cit-Cys-Arg-NH2 (4F-benzoyl-TN14003)、 H-Arg-Arg-Nal-Cys-Tyr-Glu-Lys-DLys-Pro-Tyr-Arg-Cit-Cys-Arg-OH (TE14003)、 H-Arg-Arg-Nal-Cys-Tyr-Arg-Glu-DLys-Pro-Tyr-Arg-Cit-Cys-Arg-OH (TE14004)、 H-Arg-Arg-Nal-Cys-Tyr-Arg-Lys-DLys-Pro-Tyr-Glu-Cit-Cys-Arg-OH (TE14006)、 H-Arg-Arg-Nal-Cys-Tyr-Cit-Lys-DGlu-Pro-Tyr-Arg-Cit-Cys-Arg-NH2(TE14011)、 H-Arg-Arg-Nal-Cys-Tyr-DGlu-Lys-DCit-Pro-Tyr-Arg-Cit-Cys-Arg-NH2(TE14012)、 H-Arg-Arg-Nal-Cys-Tyr-DGlu-Lys-DGlu-Pro-Tyr-Arg-Cit-Cys-Arg-NH2(TE14013)、 guanyl-Arg-Arg-Nal-Cys-Tyr-Cit-Lys-DGlu-Pro-Tyr-Arg-Cit-Cys-Arg-NH2(TF2)、 TMguanyl-Arg-Arg-Nal-Cys-Tyr-Cit-Lys-DGlu-Pro-Tyr-Arg-Cit-Cys-Arg-NH2(TF3)、 TMguanyl-Arg-Nal-Cys-Tyr-Cit-Lys-DGlu-Pro-Tyr-Arg-Cit-Cys-Arg-NH2(TF4)、 4F-benzoyl-Arg-Arg-Nal-Cys-Tyr-Cit-Lys-DGlu-Pro-Tyr-Arg-Cit-Cys-Arg-NH2(TF5)、 2F-benzoyl-Arg-Arg-Nal-Cys-Tyr-Cit-Lys-DGlu-Pro-Tyr-Arg-Cit-Cys-Arg-NH2(TF6)、 APA-Arg-Nal-Cys-Tyr-Cit-Lys-DGlu-Pro-Tyr-Arg-Cit-Cys-Arg-NH2(TF7)、 desamino-R-Arg-Nal-Cys-Tyr-Cit-Lys-DGlu-Pro-Tyr-Arg-Cit-Cys-Arg-NH2(TF8)、 deaminoTMG-APA-Arg-Nal-Cys-Tyr-Cit-Lys-DGlu-Pro-Tyr-Arg-Cit-Cys-Arg-NH2(TF12)、 TMguanyl-Arg-Arg-Nal-Cys-Tyr-Cit-Lys-DCit-Pro-Tyr-Arg-Cit-Cys-Arg-NH2(TF18)、 ACA-Arg-Arg-Nal-Cys-Tyr-Cit-Lys-DCit-Pro-Tyr-Arg-Cit-Cys-Arg-NH2 (TF19) 又は ACA-Arg-Arg-Nal-Cys-Tyr-Arg-Lys-DLys-Pro-Tyr-Arg-Cit-Cys-Arg-OH (TF20) (各配列中、N末端アミノ酸の左の記号はアミノ基が誘導体化されているか、またはされていないことを示し、Hは誘導体化されていないことを、guanylはグアニル基を、TMguanylはテトラメチルグアニル基を、2F-beozoylは2-フルオロベンソイル基を、4F-benzoylは4-フルオロベンゾイル基を、APAは5-アミノペンタノイル基を、ACAは6-アミノヘキサノイル基を、desamino-Rは2-デスアミノ-アルギニル基を、deaminoTMG-APAは下記式(II)を、
IPC (8件):
C07K 7/08 ,  A61K 38/00 ,  A61P 29/00 ,  A61P 19/02 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 35/04 ,  A61P 37/08
FI (8件):
C07K7/08 ,  A61K37/02 ,  A61P29/00 101 ,  A61P19/02 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/08
Fターム (19件):
4C084AA02 ,  4C084AA07 ,  4C084BA01 ,  4C084BA18 ,  4C084BA23 ,  4C084CA59 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA962 ,  4C084ZB152 ,  4C084ZB262 ,  4C084ZB272 ,  4C084ZC422 ,  4H045AA10 ,  4H045AA30 ,  4H045BA16 ,  4H045BA50 ,  4H045DA50 ,  4H045EA20 ,  4H045FA10
引用文献:
出願人引用 (7件)
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審査官引用 (7件)
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