特許

J-GLOBAL ID：201103012720504962

アテローム性動脈硬化症治療のためのイミダゾール

発明者： ジエフリー・トマル・ビルハイマー ,  ピーター・ジヨン・ギリーズ ,  シー・アン.ヒグレー ,  トマス・ピーター.マドウスクイー.ジユニア ,  ルース・リツチモンド・ウエツクスラー
出願人/特許権者： ザ・デュポン・メルク・ファーマシュウティカル・カンパニー
代理人 (1件)： 高木 千嘉 (外2名)
公報種別：特許公告
出願番号（国際出願番号）：特願平1-313553
公開番号（公開出願番号）：特開平2-237980
出願日： 1989年12月04日
公開日（公表日）： 1990年09月20日
請求項（抜粋）：

【請求項1】式:〔式中R1およびR2は独立して、H、C1〜C8アルキル、C3〜C8分枝鎖アルキル、C3〜C7シクロアルキル、C4〜C10シクロアルキルアルキル、C7〜C14アラアルキル、2-、3-または4-ピリジニル、2-チエニル、2-フラニルおよびフエニル(ただしフエニルはF、C、Br、OH、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4アルキル、C3〜C8分枝鎖アルキル、CH3S(O)r、NO2、CF3まはNR7R8より選択される基1〜3個で置換されていてもよい)より選択される基であり;R3はH、C1〜C6アルキル、アリル、ベンジル、またはフエニル(ただしフエニルはF、C、CH3、CH3OまたはCF3で置換されていてもよい)であり;R4はFで置換されていてもよい直鎖C1〜C8アルキル;C3〜C8分枝鎖アルキル、C3〜C7シクロアルキル、C4〜C10シクロアルキルアルキル、C7〜C14アラアルキル(ただしアラアルキル中のアリール基はC1〜C4アルキルまたはアルコキシ、F、Br、C、NH2、OH、CN、CO2H、CF3、NO2、C1〜C4カルボアルコキシ、NR7R8またはNCOR7から選択される基1〜3個で置換されていてもよい);C3〜C6アルケニルもしくはアルキニル、C1〜C3パーフルオロアルキル、フエニル(ただしフエニルはC1〜C4アルキル、C1〜C4アルコキシ、F、Br、C、NH2、OH、CN、CO2H、CF3、NO2、C1〜C4カルボアルコキシ、NR7R8またはNCOR7から選択される基1〜3個で置換されていてもよい);ペンタフルオロフエニル;2-、3-または4-ピリジニル、ピリミジニルまたはビフエニルであり;R5はHまたはC1〜C6アルキルであり;R6はH、C1〜C8アルキル、C3〜C8分枝鎖アルキル、C3〜C7シクロアルキル、C3〜C8アルケニルまたはアルキニル、フエニル(ただしフエニルはC1〜C4アルキルまたはアルコキシ、F、Br、C、NH2、OH、CN、CO2H、CF3、NO2、C1〜C4カルボアルコキシ、NR7R8またはNCOR7から選択される基1〜3個で置換されていてもよい);ペンタフルオロフエニル、ベンジル(ただしベンジルはC1〜C4アルキルまたはアルコキシ、F、Br、C、NH2、OH、CN、CO2H、CF3、NO2、C1〜C4カルボアルコキシ、NR7R8またはNCOR7から選択される基1〜3個で置換されていてもよい)であり;R7およびR8は独立してHまたはC1〜C4アルキルから選択され;XはS(O)r、O、NR5、CH2であり;AはC2〜C10アルキレン、C3〜C10分枝鎖アルキレン、C3〜C10アルケニレンまたはC3〜C10アルキニレンであり;YはO、S、H2であり;ZはNHR4、OR4またはR4であり;rは0〜2である。ただし、R1およびR2がフエニル、R3がH、R4がベンジル、R6がメチル、XがCH2、YがO、AがCH2CH2、ZがOR4である場合を除く〕の化合物または薬学的に許容されるその塩。

IPC (12件)：

C07D 233/64 105 ,  A61K 31/415 ADN 7431-4C ,  A61K 31/44 7431-4C ,  A61K 31/505 7431-4C ,  C07D 233/70 ,  C07D 233/84 ,  C07D 233/88 ,  C07D 401/04 233 7602-4C ,  C07D 401/12 233 7602-4C ,  C07D 403/12 233 7602-4C ,  C07D 405/04 233 7602-4C ,  C07D 409/04 233 7602-4C