グアニル酸シクラーゼ活性化剤としてのスルホニルアミノカルボン酸N-アリールアミド

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (5件)：結田純次 , 三輪昭次 , 竹林則幸 , 高木千嘉 , 西村公佑
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-559081
特許番号：特許第4422335号
出願日： 1999年06月25日
請求項（抜粋）：

【請求項1】式I [式中、A1は、フェニル及びナフチルからなる群から選択された基(これらはすべて1個以上の同一又は異なった基R1によって置換されていてもよい)であり; 環A2(これは、基CO-NH-及びNH-SO2R2を結合している炭素原子を含む)は、ベンゼン環であり; R1は、ハロゲン、アリール、CF3、NO2、OH、-O-(C1-C7)-アルキル、-O-アリール、NR5R6、CN、CO-NR5R6、COOH、CO-O-(C1-C5)-アルキル、CO-(C1-C10)-アルキル、CO-アリール、又は(C1-C10)-アルキル(これらは、1個以上の同一又は異なった基R4によって置換されていてもよい)であり; R2は、フェニル(これは、ハロゲン、(C1-C3)-アルキル及び(C1-C3)-アルコキシからなる群から選択された1個以上の同一又は異なった置換基によって置換されていてもよい)であり; R3は、水素及びハロゲンからなる群から選択された1個以上の同一又は異なった置換基であり; R4は、OH、-P(O)(O-(C1-C5)-アルキル)2 、-P(O)(OH)2、NR8R9、又はCOOHであり; R5は、水素、(C1-C10)-アルキル(これは、1個以上の同一又は異なった置換基R4によって置換されていてもよい)であるか、あるいは、アリール、CO-(C1-C10)-アルキル、CO-アリール、SO2-(C1-C10)-アルキル、又はSO2-アリールであり; R6は、R5から独立して、R5について示された意味の1つを持つか、あるいは、R5及びR6は、それらが結合している窒素原子と一緒に、モルホリン-4-イル基、2-オキソピロリジン-1-イル基、又は2,5-ジオキソピロリジン-1-イル基を形成し; R8は、水素又は(C1-C7)-アルキルであり; R9は、R8から独立して、R8の意味の一つを持ち; アリールは、フェニル、ナフチル又はヘテロアリール(これはすべて、ハロゲン、(C1-C5)-アルキル、又は(C1-C5)-アルキル-COOHからなる群から選択された1個以上の同一又は異なった置換基によって置換されていてもよい)であり; ヘテロアリールは、ピロール-1-イル又はベンズイミダゾール-2-イルである] の化合物(すべてのその立体異性体の形態を含む)、及びこれらの混合物(すべての比率を含む)、及び/又はこれらの生理学的に許容できる塩を含む、溶解性グアニル酸シクラーゼの活性化のための医薬。

IPC (45件)：

C07C 311/21 ( 200 6.01) , A61K 31/18 ( 200 6.01) , A61K 31/275 ( 200 6.01) , A61K 31/343 ( 200 6.01) , A61K 31/36 ( 200 6.01) , A61K 31/37 ( 200 6.01) , A61K 31/381 ( 200 6.01) , A61K 31/4035 ( 200 6.01) , A61K 31/404 ( 200 6.01) , A61K 31/41 ( 200 6.01) , A61K 31/4155 ( 200 6.01) , A61K 31/4184 ( 200 6.01) , A61K 31/44 ( 200 6.01) , A61K 31/47 ( 200 6.01) , A61K 31/4704 ( 200 6.01) , A61K 31/472 ( 200 6.01) , A61K 31/4965 ( 200 6.01) , A61K 31/5375 ( 200 6.01) , A61P 1/16 ( 200 6.01) , A61P 3/10 ( 200 6.01) , A61P 9/00 ( 200 6.01) , A61P 11/06 ( 200 6.01) , A61P 13/12 ( 200 6.01) , A61P 15/10 ( 200 6.01) , A61P 25/28 ( 200 6.01) , A61P 43/00 ( 200 6.01) , C07C 311/29 ( 200 6.01) , C07D 207/27 ( 200 6.01) , C07D 207/404 ( 200 6.01) , C07D 209/08 ( 200 6.01) , C07D 209/48 ( 200 6.01) , C07D 213/81 ( 200 6.01) , C07D 215/22 ( 200 6.01) , C07D 215/40 ( 200 6.01) , C07D 217/02 ( 200 6.01) , C07D 235/18 ( 200 6.01) , C07D 241/20 ( 200 6.01) , C07D 249/18 ( 200 6.01) , C07D 295/12 ( 200 6.01) , C07D 295/18 ( 200 6.01) , C07D 307/91 ( 200 6.01) , C07D 311/18 ( 200 6.01) , C07D 317/66 ( 200 6.01) , C07D 333/38 ( 200 6.01) , C07D 409/04 ( 200 6.01)

FI (45件)：

C07C 311/21 CSP , A61K 31/18 , A61K 31/275 , A61K 31/343 , A61K 31/36 , A61K 31/37 , A61K 31/381 , A61K 31/403 , A61K 31/404 , A61K 31/41 , A61K 31/415 , A61K 31/418 , A61K 31/44 , A61K 31/47 , A61K 31/470 , A61K 31/472 , A61K 31/496 , A61K 31/537 , A61P 1/16 , A61P 3/10 , A61P 9/00 , A61P 11/06 , A61P 13/12 , A61P 15/10 , A61P 25/28 , A61P 43/00 111 , C07C 311/29 , C07D 207/27 Z , C07D 207/404 , C07D 209/08 , C07D 209/48 Z , C07D 213/81 , C07D 215/22 , C07D 215/40 , C07D 217/02 , C07D 235/18 , C07D 241/20 , C07D 249/18 501 , C07D 295/12 Z , C07D 295/18 Z , C07D 307/91 , C07D 311/18 , C07D 317/66 , C07D 333/38 , C07D 409/04

引用特許：

審査官引用 (5件)

特開平3-123773
特開昭62-010057
C型肝炎治療薬
公報種別：公開公報出願番号：特願平10-180203 出願人：味の素株式会社

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引用文献：

審査官引用 (2件)

Meditsinskaya Parazitologiya i Parazitarnye Bolezni, 1991, (6), p.52-53
Meditsinskaya Parazitologiya i Parazitarnye Bolezni, 1991, (1), p.51-52

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