新規イミダゾリン化合物、その製造方法、及びそれらを含有する医薬組成物

発明者： , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：津国肇 (外1名)
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-358592
公開番号（公開出願番号）：特開2000-178255
特許番号：特許第3526800号
出願日： 1999年12月17日
公開日（公表日）： 2000年06月27日
請求項（抜粋）：

【請求項1】式(I):;;化1::〔式中、Aは、非置換であるか、あるいは直鎖もしくは分枝鎖(C1〜C6)アルキル、直鎖もしくは分枝鎖(C1〜C6)アルコキシ、ヒドロキシル、アルキル部分が直鎖もしくは分枝鎖であるポリハロ(C1〜C6)アルキル、シアノ、ニトロ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、チオアルキル、スルホニルアルキル、スルフィニルアルキル、カルボキシル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、ホルミル、カルバモイル、カルボキサミド、フェニル、ベンジル及びハロゲン原子から選ばれる同一であるか、又は異なる1〜4個の基で置換されたベンゼン環を表し、Bは、式(Ia)又は(Ib):;;化2::で示されるイミダゾリン環を表し、Xは、・CR6又はCR6R7基(ここで、R6及びR7は、同一であるか、又は異なってよく、それぞれ、水素原子、又は直鎖もしくは分枝鎖(C1〜C6)アルキル基を表す)、・窒素原子又はNR8基(ここで、R8は、水素原子、あるいは直鎖もしくは分枝鎖(C1〜C6)アルキル基、又はベンジル基を表す)、・酸素原子、・硫黄原子、又はSOもしくはSO2基を表し、Yは、CHもしくはCH2基、又は単結合(その場合、X、Y及びZを含む環は、式(Ic):;;化3::で示される)を表し、Zは、炭素原子、あるいはR4が水素原子、又は直鎖もしくは分枝鎖(C1〜C6)アルキル基を表すCR4基を表し、R1、R2、R3は、同一であるか、又は異なってよく、それぞれ、水素原子、又は直鎖もしくは分枝鎖(C1〜C6)アルキル基を表すが、基(R2及びR4)又は(R1及びR4)は、シクロプロパン基を形成することができ、R5は、水素原子、直鎖もしくは分枝鎖(C1〜C6)アルキル基、又はベンジル基を表し、記号...は、結合が単一であるか、又は二重であり得ることを意味するが、原子価数は守られるものとし、ここで、アルキルは、1〜6個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキル基を意味するものとする〕で示される化合物、それらの互変異性体、鏡像異性体及びジアステレオ異性体、ならびに製薬上許容され得る酸又は塩基とのそれらの付加塩。

IPC (12件)：

C07D 233/06 , A61K 31/4164 , A61P 3/04 , A61P 15/10 , A61P 25/16 , A61P 25/22 , A61P 25/24 , A61P 25/28 , A61P 25/30 , A61P 43/00 111 , C07D 233/20 , C07D 405/06

FI (12件)：

C07D 233/06 , A61K 31/4164 , A61P 3/04 , A61P 15/10 , A61P 25/16 , A61P 25/22 , A61P 25/24 , A61P 25/28 , A61P 25/30 , A61P 43/00 111 , C07D 233/20 , C07D 405/06

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