ペプチドリガンドによる指向性ドラッグデリバリー

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：廣田雅紀
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2010-532406
公開番号（公開出願番号）：特表2011-502177
出願日： 2008年11月05日
公開日（公表日）： 2011年01月20日
要約：

EGFRの3D結晶構造に基づいて得られた、EGFRの表面ポケットに結合する新規のペプチドリガンド(Leu-Ala-Arg-Leu-Leu-Thr)を提供する。上記ペプチドリガンドがリポソーム表面のPEG部分の末端にコンジュゲートした場合、EGFR高発現癌細胞(H1299及びSPCA1)によるリポソームの結合及び取込みは特異的且つ効率的に誘導される。リポソームに含まれる抗癌剤ドキソルビシンの標的指向性デリバリーによって、in vitroの細胞に対するより優れた治療効果が得られる。In vivoでは、上記標的指向性リポソームを尾静脈から注射し、異種移植された腫瘍組織中のそれらの分布及び蓄積を、生体蛍光イメージングシステムを用いて経時的に観察する。LARLLTによる指向性リポソームは腫瘍部分に次第に濃縮され、注射後80時間以上、選択的に保持されることが示された。

請求項（抜粋）：

配列番号1、配列番号3、配列番号4、配列番号5、配列番号6、配列番号7、及び配列番号8からなる群より選択される配列を含むペプチドであって、長さが約6〜約15アミノ酸であるペプチド。

IPC (9件)：

C07K 7/06 , C07K 7/08 , A61K 45/00 , A61K 9/127 , A61K 31/337 , A61K 31/706 , A61K 31/282 , A61K 47/42 , A61P 35/00

FI (9件)：

C07K7/06 , C07K7/08 , A61K45/00 , A61K9/127 , A61K31/337 , A61K31/706 , A61K31/282 , A61K47/42 , A61P35/00

Fターム (34件)：

4C076AA19 , 4C076AA95 , 4C076CC27 , 4C076EE41A , 4C076FF68 , 4C084AA03 , 4C084AA17 , 4C084MA38 , 4C084NA13 , 4C084ZB262 , 4C086AA10 , 4C086BA02 , 4C086EA02 , 4C086MA02 , 4C086MA05 , 4C086MA24 , 4C086NA13 , 4C086ZB26 , 4C206AA10 , 4C206JB16 , 4C206MA02 , 4C206MA05 , 4C206MA44 , 4C206NA13 , 4C206ZB26 , 4H045AA10 , 4H045AA30 , 4H045BA14 , 4H045BA15 , 4H045BA16 , 4H045BA17 , 4H045BA55 , 4H045EA20 , 4H045FA33

引用文献：

審査官引用 (2件)

ChemBioChem, 2005, 6, pp.1991-1998
FASEB J., 2005, 19, pp.1978-1985

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