特許
J-GLOBAL ID：201103021436909161
新規なハイブリダイゼーションバッファーを用いた染色体異常の検出のための組成物及び方法
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (2件)：
園田 吉隆
, 小林 義教
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2011-511111
公開番号（公開出願番号）：特表2011-521635
出願日： 2009年05月27日
公開日（公表日）： 2011年07月28日
要約：
本発明は、染色体異常に関連する核酸配列の検出のための組成物と方法を提供する。本発明は、例えばハイブリダイゼーションにおけるホルムアミドの使用を排除し、又はそれへの依存を低減しうる。本発明で使用される組成物は、少なくとも一の核酸配列と二本鎖ヌクレオチド配列を変性させるのに十分な量の少なくとも一種の極性非プロトン溶媒を含有する水性組成物を含む。
請求項（抜粋）：
(a)染色体異常に関連するヌクレオチド配列を検出する第一分子プローブ、
(b)二本鎖ヌクレオチド配列を変性させるのに十分な量の少なくとも一種の極性非プロトン溶媒、及び
(c)ハイブリダイゼーション溶液
を含有し、ヌクレオチド配列が染色体異常のためのマーカーであり、極性非プロトン溶媒がジメチルスルホキシド(DMSO)ではないハイブリダイゼーション組成物。
IPC (1件)：
FI (1件)：
Fターム (14件)：
4B024AA11
, 4B024AA12
, 4B024CA03
, 4B024CA09
, 4B024HA14
, 4B063QA01
, 4B063QA12
, 4B063QA17
, 4B063QA19
, 4B063QQ43
, 4B063QR32
, 4B063QR56
, 4B063QS34
, 4B063QX02
