特許
J-GLOBAL ID：201103022778884361
カンプトテシン類似体及びその調製方法
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (11件)：
中村 稔
, 大塚 文昭
, 熊倉 禎男
, 宍戸 嘉一
, 竹内 英人
, 今城 俊夫
, 小川 信夫
, 村社 厚夫
, 西島 孝喜
, 箱田 篤
, 浅井 賢治
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-588183
特許番号：特許第4638987号
出願日： 1999年12月15日
請求項（抜粋）：
【請求項1】 4+1ラジカル体環形成/環化を経て、次式(1)
を有する化合物又はその医薬上許容できる塩を合成する方法であって、次式(2)で示される前駆物質、
を、次式(3)、
を有するアリールイソニトリルと反応することを特徴とする、方法。
(式中、R1及びR2は独立に同一であるか又は異なり、水素、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、-OC(O)ORd(Rdはアルキル基)、カルバモイルオキシ基、ハロゲン、ヒドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、アジド基、ホルミル基、ヒドラジノ基、-C(O)Rf(Rf は、アルキル基、アルコキシ基、アミノ基又はヒドロキシ基である)、アミノ基、-SRc(Rcは、水素、-C(O)Rf、アルキル基又はアリール基)であるか、又はR1及びR2は一緒になって式-O(CH2)nO-(式中、nは整数1又は2を表す)の基を形成し、
R3は、H、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシ基、又はシアノ基であり、また、R2及びR3は一緒になって式-O(CH2)nO-(式中、nは整数1又は2を表す)の基を形成し、
R4は、H、F、C1-3アルキル基、C2-3アルケニル基、C2-3アルキニル基、トリアルキルシリル基又はC1-3アルコキシ基であり、
R5はC1-10アルキル基、アリル基、ベンジル基及びプロパルギル基であり、
R6、R7及びR8は、独立に、C1-10アルキル基、C2-10アルケニル基、C2-10アルキニル基、アリール基又は-(CH2)nR9(式中、nは1〜10の範囲内の整数であり、かつR9は、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、ハロゲン原子、シアノ基又はニトロ基である)であり、
R11は、アルキレン基、アルケニレン基又はアルキニレン基であり、
R12は、-CH=CH-CH2-又は-C≡C-CH2-であり、Xは、Cl、Br又はIである。)
IPC (5件)：
C07F 7/10 ( 200 6.01)
, A61K 31/695 ( 200 6.01)
, A61P 35/00 ( 200 6.01)
, A61P 35/02 ( 200 6.01)
, C07F 7/12 ( 200 6.01)
C07F 7/10 CSP V
, A61K 31/695
, A61P 35/00
, A61P 35/02
, C07F 7/12 V
