特許

J-GLOBAL ID：201103024181604522

トリシンアミノ酸誘導体並びにそれを含む抗ウイルス剤及び抗癌剤

発明者： 二ノ宮 真之 ,  土田 裕三 ,  土田 小太郎 ,  土田 憲次郎 ,  櫻井 大輔 ,  河辺 光郎 ,  大野木 学 ,  大西 幸男 ,  渡邉 邦友 ,  纐纈 守 ,  武藤 吉徳 ,  田中 香お里 ,  村山 次哉 ,  桑原 弘美 ,  松永 早苗 ,  栗原 正典 ,  東 哲徳 ,  井坂 惠一
出願人/特許権者： 土田 裕三
代理人 (8件)： 辻居 幸一 ,  熊倉 禎男 ,  箱田 篤 ,  浅井 賢治 ,  山崎 一夫 ,  市川 さつき ,  秋澤 慈 ,  佐々木 康匡
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2011-018475
公開番号（公開出願番号）：特開2011-173877
出願日： 2011年01月31日
公開日（公表日）： 2011年09月08日
要約：

【課題】トリシンよりも高い細胞浸透性、水溶性及び血中移行性を有することにより、高い組織移行性、生物学的利用能を示す新規誘導体、並びにトリシンまたは新規誘導体を含む抗ウイルス剤及び抗癌剤を提供する。【解決手段】式1:で表される化合物(式中、Aは任意のアミノ酸残基であり、Bは任意のアミノ酸残基であり、AとBは同じ又は異なっても良く、n=0〜4である。)。該トリシンアミノ酸誘導体は、トリシンと比較して、高い細胞浸透性、水溶性及び血中移行性を有し、体内でトリシンに加水分解され、トリシンの有する制癌作用、抗ウイルス作用を発揮する。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

式1:

IPC (8件)：

C07D 311/30 ,  A61K 31/352 ,  A61K 31/522 ,  A61K 47/48 ,  A61K 38/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 31/12 ,  C07K 5/00

FI (8件)：

C07D311/30 ,  A61K31/352 ,  A61K31/522 ,  A61K47/48 ,  A61K37/02 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  C07K5/00

Fターム (66件)：

4C062EE56 ,  4C076AA95 ,  4C076BB01 ,  4C076CC27 ,  4C076CC35 ,  4C076CC42 ,  4C076DD51 ,  4C076EE41 ,  4C076EE59E ,  4C076EE59N ,  4C076FF06 ,  4C076FF34 ,  4C084AA02 ,  4C084AA07 ,  4C084BA01 ,  4C084BA02 ,  4C084BA14 ,  4C084BA15 ,  4C084BA16 ,  4C084BA23 ,  4C084BA32 ,  4C084CA59 ,  4C084MA02 ,  4C084MA17 ,  4C084MA22 ,  4C084MA23 ,  4C084MA28 ,  4C084MA35 ,  4C084MA36 ,  4C084MA37 ,  4C084MA41 ,  4C084MA43 ,  4C084MA52 ,  4C084MA63 ,  4C084MA66 ,  4C084NA02 ,  4C084NA05 ,  4C084NA11 ,  4C084NA13 ,  4C084ZB262 ,  4C084ZB332 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BA08 ,  4C086CB07 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086MA52 ,  4C086NA02 ,  4C086NA05 ,  4C086NA11 ,  4C086NA13 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB33 ,  4H045AA10 ,  4H045AA20 ,  4H045AA30 ,  4H045BA11 ,  4H045BA12 ,  4H045BA13 ,  4H045BA56 ,  4H045EA28 ,  4H045EA29 ,  4H045FA10