特許

J-GLOBAL ID：201103026755703756

脂肪酸の酸化防止剤としてのヘテロアリールアルキルピペラジン誘導体

発明者： ザブロッキ、 ジェフ エイ. ,  イブラヒム、 プラブハ エヌ. ,  シェンク、 ケヴィン ,  エルザイン、 エルファティ ,  パレ、 ヴェンカタ
出願人/特許権者： スィーヴィー セラピューティクス インコーポレイテッド
代理人 (1件)： 三好 秀和
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-564509
特許番号：特許第4138489号
出願日： 2001年10月19日
請求項（抜粋）：

【請求項1】 化1で表される化学式を有する置換ピペラジン化合物。 (ここで、式中のmは1、2または3で、 qはNH、OまたはSで、 R1、R2、R3、R4及びR5は、各々独立に、水素、ハロ(halo)、NO2、CF3、CN、OR20、SR20、N(R20)2、S(O)R22、SO2R22、SO2N(R20)2、NR20CO2R22、NR20CON(R20)2、COR20、CO2R20、CON(R20)2、NR20SO2R22、C1-15アルキル、C2-15アルケニル、C2-15アルキニル、ヘテロシクリル、アリール、及びヘテロアリールよりなる群から選択され、ここでアルキル及びアリール置換基はハロ(halo)、NO2、CF3、CN、OR20、SR20、N(R20)2、S(O)R22、及びSO2R22よりなる群から選択される任意の1置換基で置換されていてもよく、また、R1とR2又はR2とR3又はR3とR4又はR4とR5は、それらが結合している炭素と一緒になって、場合によりアルキル、トリフルオロアルキル、アルコキシ、又はハロゲンで置換されていてもよい6員芳香環を形成してもよく、 R6、R7及びR8は各々独立に、水素又はC1-3アルキルよりなる群から選択され、 R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15及びR16は各々独立に、水素、CO2R20、CON(R20)2、C1-4アルキル、又はアリールよりなる群から選択され、ここでアルキル及びアリール置換基は場合によりハロ、CF3、CN、OR20、N(R20)2、CO2R20、CON(R20)2又はアリールよりなる群から選択される1個の置換基で置換されていてもよく、またR9とR10は一緒になってカルボニルを形成してもよく、又はR11とR12は一緒になってカルボニルを形成してもよく、又はR13とR14は一緒になってカルボニルを形成してもよく、又はR15とR16は一緒になってカルボニルを形成してもよいが、ただしR11とR13又はR9とR15又はR9とR11又はR11とR15又はR9とR13は、一緒になって1〜3個の炭素原子を含む環を形成してもよく、 R17は、水素、ハロ、NO2、CF3、CN、OR20、SR20、N(R20)2、S(O)R22、SO2R22、SO2N(R20)2、NR20CO2R22、NR20CON(R20)2、COR20、CO2R20、CON(R20)2、NR20SO2R22、C1-15アルキル、C2-15アルケニル、C2-15アルキニル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールよりなる群から選択される1〜3個の置換基で置換されていてもよいヘテロアリールであり、ここでアルキル及びアリール置換基は場合によりハロ、NO2、CF3、CN、OR20、SR20、N(R20)2、S(O)R22、又はSO2R22よりなる群から選択される1個の置換基で置換されていてもよく、 R20は、H、C1-15アルキル、アリール、又はヘテロアリールよりなる群から選択され、ここでアルキル及びアリール置換基は場合によりハロ、アルキル、モノ-もしくはジアルキルアミノ、アルキル、CN、-O-C1-6アルキル、又はCF3よりなる群から選択される1個の置換基で置換されていてもよく、そして、R22は、C1-15アルキル、アリール、又はヘテロアリールよりなる群から選択され、ここでアルキル及びアリール置換基は場合によりハロ、アルキル、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルアミド、アリールアミド、ヘテロアリールアミド、CN、O-C1-6アルキル、CF3又はヘテロアリールよりなる群から選択される1個の置換基で置換されていてもよい。)

IPC (23件)：

A61K 9/08 ( 200 6.01) ,  A61K 9/20 ( 200 6.01) ,  A61K 9/48 ( 200 6.01) ,  A61K 31/496 ( 200 6.01) ,  A61K 31/498 ( 200 6.01) ,  A61P 9/00 ( 200 6.01) ,  A61P 9/06 ( 200 6.01) ,  A61P 9/10 ( 200 6.01) ,  A61P 21/00 ( 200 6.01) ,  A61P 43/00 ( 200 6.01) ,  C07D 213/65 ( 200 6.01) ,  C07D 215/20 ( 200 6.01) ,  C07D 215/22 ( 200 6.01) ,  C07D 217/02 ( 200 6.01) ,  C07D 241/44 ( 200 6.01) ,  C07D 263/56 ( 200 6.01) ,  C07D 263/58 ( 200 6.01) ,  C07D 277/62 ( 200 6.01) ,  C07D 277/64 ( 200 6.01) ,  C07D 277/66 ( 200 6.01) ,  C07D 277/68 ( 200 6.01) ,  C07D 277/82 ( 200 6.01) ,  C07D 417/12 ( 200 6.01)

FI (23件)：

A61K 9/08 ,  A61K 9/20 ,  A61K 9/48 ,  A61K 31/496 ,  A61K 31/498 ,  A61P 9/00 ,  A61P 9/06 ,  A61P 9/10 ,  A61P 21/00 ,  A61P 43/00 105 ,  C07D 213/65 ,  C07D 215/20 ,  C07D 215/22 ,  C07D 217/02 ,  C07D 241/44 ,  C07D 263/56 ,  C07D 263/58 ,  C07D 277/62 ,  C07D 277/64 ,  C07D 277/66 ,  C07D 277/68 ,  C07D 277/82 ,  C07D 417/12

引用特許：

審査官引用 (2件)

• 特開平3-048672
  
• 特開平3-048672
  

引用文献：

審査官引用 (1件)

• Ranolazine: a novel metabolic modulator for the treatment of angina