クラスリン結合性ペプチド誘導体

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (2件)：小宮良雄 , 大西浩之
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2009-250552
公開番号（公開出願番号）：特開2011-093852
出願日： 2009年10月30日
公開日（公表日）： 2011年05月12日
要約：

【課題】単独で細胞内に内在化し、GRP78のクラスリンへの結合を競合的に阻害することで、抗癌剤と共に投与されたときに優れた抗癌作用を奏し、安全であって、抗癌剤と併用しても副作用が少なく、低分子であって、安価に歩留まりよく大量生産可能なクラスリン結合性ペプチド誘導体、及びそれを含有する薬物輸送材料を提供する。【解決手段】Thr-Pro-Val-Leu-Glu-Thr-Pro-Lys-Leu-Leu-Leu-Trpのアミノ酸配列を含む、クラスリン結合性ペプチド誘導体。クラスリン結合性ペプチド誘導体、又はそれがファージのコートタンパク質の末端に化学的結合によって延長されているペプチド組込みファージが、コロイド粒子に含有されており、その表面に前記クラスリン結合性ペプチド誘導体が露出した薬物輸送材料。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

Thr-Pro-Val-Leu-Glu-Thr-Pro-Lys-Leu-Leu-Leu-Trpのアミノ酸配列を含むことを特徴とするクラスリン結合性ペプチド誘導体。

IPC (8件)：

C07K 7/08 , A61K 38/00 , A61K 47/48 , A61K 47/42 , A61K 9/16 , A61K 9/10 , A61P 35/00 , C12N 7/00

FI (8件)：

C07K7/08 , A61K37/02 , A61K47/48 , A61K47/42 , A61K9/16 , A61K9/10 , A61P35/00 , C12N7/00

Fターム (44件)：

4B065AA98X , 4B065AA98Y , 4B065AB01 , 4B065AC14 , 4B065CA24 , 4B065CA44 , 4B065CA46 , 4C076AA16 , 4C076AA31 , 4C076AA95 , 4C076CC27 , 4C076EE41 , 4C076EE59 , 4C076FF34 , 4C084AA02 , 4C084AA03 , 4C084AA07 , 4C084BA01 , 4C084BA08 , 4C084BA18 , 4C084BA23 , 4C084BA41 , 4C084BA42 , 4C084CA59 , 4C084DA27 , 4C084MA02 , 4C084MA05 , 4C084MA21 , 4C084MA41 , 4C084NA05 , 4C084NA06 , 4C084NA13 , 4C084NA14 , 4C084ZB26 , 4H045AA10 , 4H045AA20 , 4H045AA30 , 4H045BA16 , 4H045BA70 , 4H045CA01 , 4H045EA20 , 4H045EA50 , 4H045FA20 , 4H045FA74

引用文献：

出願人引用 (1件)

日本外科学会雑誌, 20090225, Vol.110, 臨時増刊号(2), p.328

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