溶解ドメイン融合コンストラクト及びその生成及び使用方法

発明者： ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：村越智史
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2010-544463
公開番号（公開出願番号）：特表2011-517550
出願日： 2009年01月26日
公開日（公表日）： 2011年06月16日
要約：

本発明は、融合コンストラクト、融合コンストラクトを使用する方法、及び腫瘍、癌、新生物及び悪性腫瘍有害もしくは異常な細胞の増殖又は過増殖疾患を治療する方法に関する。

請求項（抜粋）：

第1のドメイン及び第2のドメインを含む融合コンストラクトであって、前記第1のドメインは、KFAKFAKKFAKFAKK、KFAKFAKKFAKFAKKF、KFAKFAKKFAKFAKKFA、KFAKFAKKFAKFAKKFAK、KFAKFAKKFAKFAKKFAKF及びKFAKFAKKFAKFAKKFAKFAから選択されるペプチドを含む12から28のアミノ酸配列、又は、KFAKFAKKFAKFAKK、KFAKFAKKFAKFAKKF、KFAKFAKKFAKFAKKFA、KFAKFAKKFAKFAKKFAK、KFAKFAKKFAKFAKKFAKF及びKFAKFAKKFAKFAKKFAKFAから選択されるペプチドを含む12から25のアミノ酸配列であって単数もしくは複数の前記K残基をF残基又はL残基のいずれかで、単数もしくは複数の前記F残基をK残基、A残基もしくはL残基のいずれかで、もしくは、単数もしくは複数の前記A残基をK残基、F残基もしくはL残基のいずれかで置換させたものからなり、前記第2のドメインは結合部を含む、融合コンストラクト。

IPC (22件)：

C12N 15/09 , C07K 19/00 , C07K 7/08 , C07K 14/00 , C07K 16/00 , C07K 14/705 , C07K 14/575 , C07K 7/06 , C12N 1/15 , C12N 1/19 , C12N 1/21 , C12N 5/10 , A61P 35/00 , A61K 38/00 , A61P 25/04 , A61P 1/08 , A61P 3/02 , A61P 15/00 , A61P 13/08 , A61P 43/00 , A61K 31/704 , A61K 33/24

FI (22件)：

C12N15/00 A , C07K19/00 , C07K7/08 , C07K14/00 , C07K16/00 , C07K14/705 , C07K14/575 , C07K7/06 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/00 101 , A61P35/00 , A61K37/02 , A61P25/04 , A61P1/08 , A61P3/02 , A61P15/00 , A61P13/08 , A61P43/00 121 , A61K31/704 , A61K33/24

Fターム (75件)：

4B024AA01 , 4B024BA01 , 4B024BA61 , 4B024BA63 , 4B024CA04 , 4B024CA05 , 4B024CA06 , 4B024CA07 , 4B024CA09 , 4B024CA10 , 4B024DA02 , 4B024EA04 , 4B024FA02 , 4B024FA07 , 4B024FA10 , 4B024GA11 , 4B024GA18 , 4B024HA08 , 4B024HA14 , 4B065AA90X , 4B065AA90Y , 4B065AA93X , 4B065AB01 , 4B065AC14 , 4B065BA02 , 4B065BA24 , 4B065CA24 , 4B065CA44 , 4C084AA01 , 4C084AA02 , 4C084AA07 , 4C084BA02 , 4C084DA27 , 4C084MA02 , 4C084NA14 , 4C084ZA081 , 4C084ZA711 , 4C084ZA811 , 4C084ZB261 , 4C084ZC211 , 4C084ZC751 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086DA32 , 4C086EA10 , 4C086HA12 , 4C086HA28 , 4C086MA02 , 4C086MA04 , 4C086NA05 , 4C086ZA08 , 4C086ZA71 , 4C086ZA81 , 4C086ZB26 , 4C086ZC21 , 4C086ZC75 , 4H045AA10 , 4H045AA11 , 4H045AA30 , 4H045BA01 , 4H045BA10 , 4H045BA13 , 4H045BA16 , 4H045BA17 , 4H045BA18 , 4H045CA40 , 4H045CA52 , 4H045DA30 , 4H045DA47 , 4H045DA50 , 4H045DA75 , 4H045EA20 , 4H045EA28 , 4H045FA72 , 4H045FA74

引用特許：

審査官引用 (5件)

リガンド/細胞溶解ペプチド組成物及びその使用方法
公報種別：公表公報出願番号：特願平10-546026 出願人：ボードオブスーパーバイザーズオブルイジアナステイトユニバーシティーアンドアグリカルチュラルアンドメカニカルカレッジ
皮膚悪性疾患の生物学的活性を有するペプチドによる治療
公報種別：公表公報出願番号：特願平6-513508 出願人：マガイニンファーマシューティカルズ,インク.
免疫グロブリンキメラ単量体-二量体ハイブリッド
公報種別：公表公報出願番号：特願2006-532807 出願人：シントニックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド

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引用文献：

審査官引用 (4件)

A NOVEL APPROACH OF TARGETED ABLATION OF MAMMARY CARCINOMA CELLS THROUGH LUTEINIZING HORMONE RECEPTO
Molecular and Cellular Endocrinology, 2007, vol.260-262, p.183-189
A NOVEL APPROACH OF TARGETED ABLATION OF MAMMARY CARCINOMA CELLS THROUGH LUTEINIZING HORMONE RECEPTO

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