特許

J-GLOBAL ID：201103037409061790

ピラゾロピリミジンPI3K阻害剤化合物および使用方法

発明者： ドットソン,ジェナファー ,  ヘフロン,ティム ,  オリベロ,アラン ,  スザーリン,ダニエル ピイ. ,  ワング,シュメイ ,  チュ,ビング-ヤン ,  チュコウリー,イリナ ,  フォルクス,アドリアン ,  ワン,ナン チ
出願人/特許権者： ジェネンテック, インコーポレイテッド ,  エフ.ホフマン-ラ ロシュ アーゲー
代理人 (4件)： 小林 浩 ,  片山 英二 ,  大森 規雄 ,  鈴木 康仁
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2010-545168
公開番号（公開出願番号）：特表2011-510995
出願日： 2009年01月29日
公開日（公表日）： 2011年04月07日
要約：

その立体異性体、幾何異性体、互変異性体、溶媒和物、代謝物および薬学的に許容される塩を含めた式Iの化合物は、p110アルファおよびPI3Kの他のアイソフォームを含めた脂質キナーゼを阻害するために、および脂質キナーゼによって媒介される癌などの障害を治療するために有用である。哺乳動物細胞におけるこのような障害、または関連する病的状態のインビトロ、インサイチュ、およびインビボ診断、予防または治療のための式Iの化合物の使用方法が開示されている。[式I]

請求項（抜粋）：

式Iから選択される化合物、

IPC (9件)：

C07D 487/04 ,  C07D 519/00 ,  A61K 31/519 ,  A61K 31/537 ,  A61K 31/541 ,  A61K 45/00 ,  A61P 43/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02

FI (11件)：

C07D487/04 143 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 311 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K45/00 ,  A61P43/00 105 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 111

Fターム (30件)：

4C050AA01 ,  4C050BB05 ,  4C050CC08 ,  4C050EE04 ,  4C050FF10 ,  4C050GG03 ,  4C050GG04 ,  4C050HH04 ,  4C072MM02 ,  4C072UU01 ,  4C084AA19 ,  4C084MA02 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB211 ,  4C084ZB261 ,  4C084ZB271 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086CB06 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA03 ,  4C086MA04 ,  4C086MA05 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB21 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27

引用特許：

審査官引用 (4件)

• mTORキナーゼ阻害剤およびPI3K阻害剤としてのピラゾロピリミジンアナログおよびそれらの使用
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2009-554708   出願人：ワイスエルエルシー
• ピラゾロピリミジン化合物
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2005-210976   出願人：田辺製薬株式会社
• 含窒素縮合二環式化合物およびその製法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2005-210977   出願人：田辺製薬株式会社
• 医薬組成物
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2007-008618   出願人：田辺製薬株式会社