特許
J-GLOBAL ID：201103037820359784
ヒトペルオキシソーム増殖因子活性化受容体の活性化剤としてのチアゾール及びオキサゾール誘導体
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (3件)：
平木 祐輔
, 藤田 節
, 石井 貞次
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-559400
特許番号：特許第4234431号
出願日： 2001年12月19日
請求項（抜粋）：
【請求項1】式(I):
[式中、
R1及びR2は、独立して、水素又はC1-3 アルキルであり;
X2は、O、S、又はCH2であり;
R3、R4、及びR5は、独立して、H、C1-3アルキル、OCH3、CF3、OCF3、CN、アリル、又はハロゲンであり;
Yは、S又はOであり;
各R25は、独立して、CH3、OCH3、CF3、又はハロゲンであり;
yは0、1、2、3、4又は5であり; そして
R26は、下記に示したA〜Kの部分からなる群より選択される:
A
(式中、R12は、C1-6アルキル、C1-6アルキレンアリール、及び下記のグループIIに示した部分、
(式中、
R17及びR18は、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、-CN、C1-6アルキル、C1-6パーフルオロアルキル、C1-6アシル、-OC1-6アルキル、パーフルオロOC1-6アルキル、又はC1-6ヒドロキシアルキルであり;
R19は水素又はC1-6アルキルであり;
R21はC1-6アルキル、-C1-6アルキレンアリール、アリール、又は-アリール-ヘテロアリールであり;
R22はC1-6アルキル、アリール、又は-C1-6アルキレンアリールであり;
R23はC1-6アルキル、C3-6シクロアルキル、又はアリールであり;
R24はC1-6アルキル、-C1-6アルキレンアリール、C3-6シクロアルキル、又はアリールである。)
からなる群より選択される。);
B
(式中、ZはO、N又はS (ただし、ZがNの場合には、示した結合は任意の環炭素と同様に環窒素に結合していてもよい。)である。);
C
(式中、R20はC1-6アルキル、アリール、-OC1-6アルキル、ヒドロキシ、C1-6ヒドロキシアルキル、又は1-アルコキシC1-6アルキルである。);
D
E
(式中、R13及びR14は、独立して、水素、ハロゲン、CN、パーフルオロC1-6アルキル、パーフルオロOC1-6アルキル、C1-6アルキル、-OC1-6アルキル、-C1-6アルキレンOC1-6アルキル、-SC1-6アルキル、又はアリールである。);
F
(式中、R21は、独立して、上記定義のとおりである。);
G
(式中、R15及びR16は、独立して、水素、C1-6アルキル、1若しくは2個のC1-3アルキル基により任意に置換されていていてもよいC3-6シクロアルキル、又は上記定義したとおりのR12である。);
H
I
(式中、nは1-3である。)
J
(式中、R21は、独立して、上記定義のとおりである。);及び
K
(式中、R21は、独立して、上記定義のとおりである。)]
の化合物又はその薬学的に許容される塩、若しくは溶媒和物。
IPC (14件)：
C07D 233/64 ( 200 6.01)
, C07D 277/24 ( 200 6.01)
, C07D 417/12 ( 200 6.01)
, A61K 31/426 ( 200 6.01)
, A61K 31/4164 ( 200 6.01)
, A61K 31/496 ( 200 6.01)
, A61P 1/14 ( 200 6.01)
, A61P 3/04 ( 200 6.01)
, A61P 3/06 ( 200 6.01)
, A61P 3/10 ( 200 6.01)
, A61P 9/00 ( 200 6.01)
, A61P 9/04 ( 200 6.01)
, A61P 25/00 ( 200 6.01)
, A61P 43/00 ( 200 6.01)
C07D 233/64
, C07D 277/24
, C07D 417/12
, A61K 31/426
, A61K 31/416
, A61K 31/496
, A61P 1/14
, A61P 3/04
, A61P 3/06
, A61P 3/10
, A61P 9/00
, A61P 9/04
, A61P 25/00
, A61P 43/00 111
