新規イミダゾ[1,2-a]ピリジン誘導体、この調製方法、この医薬としての使用、医薬組成物、および新規用途、特にMET阻害剤としての用途

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：特許業務法人川口國際特許事務所
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2011-517979
公開番号（公開出願番号）：特表2011-528338
出願日： 2009年07月16日
公開日（公表日）： 2011年11月17日
要約：

本発明は、医薬としての、特にMET阻害剤としての、式(I)の新規生成物に関し、式中:Raは、H、Hal、アリール、またはヘテロアリールを表し、これらは場合により置換され;Rbは、H、Rc、-COORc-CO-Rc、または-CO-NRcRdを表し;式中、Rcは、アルキル、シクロアルキル、へテロシクロアルキル、アリール、およびヘテロアリールを表し、これらは全て場合により置換され;Rdは、H、alk、またはシクロアルキル基を表す;であり、全ての可能な異性体の形で、ならびにこの塩として存在する。

請求項（抜粋）：

式(I):の生成物

IPC (18件)：

C07D 277/82 , C07D 471/04 , A61K 31/537 , A61K 31/437 , A61K 31/454 , A61P 43/00 , A61P 9/00 , A61P 35/00 , A61P 11/06 , A61P 7/02 , A61P 25/00 , A61P 37/08 , A61P 27/02 , A61P 17/06 , A61P 29/00 , A61P 19/02 , A61P 3/10 , A61P 21/02

FI (19件)：

C07D277/82 , C07D471/04 108A , C07D471/04 108Q , A61K31/5377 , A61K31/437 , A61K31/4545 , A61P43/00 111 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P11/06 , A61P7/02 , A61P25/00 , A61P37/08 , A61P27/02 , A61P17/06 , A61P29/00 101 , A61P19/02 , A61P3/10 , A61P21/02

Fターム (42件)：

4C033AE14 , 4C033AE17 , 4C033AE18 , 4C033AE20 , 4C065AA03 , 4C065BB06 , 4C065CC01 , 4C065DD02 , 4C065EE02 , 4C065HH03 , 4C065HH10 , 4C065JJ01 , 4C065KK01 , 4C065LL02 , 4C065LL09 , 4C065PP09 , 4C065PP13 , 4C065PP18 , 4C065QQ04 , 4C065QQ05 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086AA04 , 4C086CB05 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA03 , 4C086ZA33 , 4C086ZA36 , 4C086ZA59 , 4C086ZA61 , 4C086ZA89 , 4C086ZA94 , 4C086ZA96 , 4C086ZB13 , 4C086ZB15 , 4C086ZB26 , 4C086ZC20 , 4C086ZC21 , 4C086ZC35

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