特許
J-GLOBAL ID：201103050153009962

神経病及び細胞変性の予防又は治療の方法

発明者：
ニッシェ ローゲル

ニッシェ ローゲル について

, 
グリーヴ イザベル

グリーヴ イザベル について


出願人/特許権者：
エヴォテック ニューロサイエンシス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

エヴォテック ニューロサイエンシス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング について


代理人 (1件)： 特許業務法人特許事務所サイクス
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-582553
特許番号：特許第4663121号
出願日： 1999年11月12日
請求項（抜粋）：
【請求項1】 配列番号1(SEQ ID NO.1.)に示す蛋白質分子をコードする単離された核酸。
IPC (8件)：
C12N 15/09 ( 200 6.01) ,  C12N 5/10 ( 200 6.01) ,  C07K 14/47 ( 200 6.01) ,  C07K 16/18 ( 200 6.01) ,  C12N 1/19 ( 200 6.01) ,  C12N 1/21 ( 200 6.01) ,  C12Q 1/68 ( 200 6.01) ,  G01N 33/53 ( 200 6.01)
FI (9件)：
C12N 15/00 ZNA A ,  C12N 5/00 101 ,  C07K 14/47 ,  C07K 16/18 ,  C12N 1/19 ,  C12N 1/21 ,  C12Q 1/68 A ,  G01N 33/53 M ,  G01N 33/53 Y
引用特許：
審査官引用 (1件)
  • 低酸素症調節遺伝子
    公報種別：公表公報   出願番号：特願2000-567249   出願人：クアルクバイオテク,インコーポレーテッド
引用文献：
審査官引用 (5件)
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