特許

J-GLOBAL ID：201103059789593190

抗-凝集ペプチド

発明者： ファディア・エル-フィーヘイル・アリ ,  ジェイムズ・マーティン・サマネン ,  ロナルド・ジョン・シェブスキ
出願人/特許権者： スミスクライン・ベックマン・コーポレイション
代理人 (1件)： 青山 葆 (外1名)
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願平1-115915
公開番号（公開出願番号）：特開平2-062892
特許番号：特許第2755351号
出願日： 1989年05月09日
公開日（公表日）： 1990年03月02日
請求項（抜粋）：

【請求項1】式(I):X-(A)m-B-Gly-Asp-(C)n-Y(I)[式中、AはArg、HArg、(Me2)Arg、(Et2)Arg、Ala、Gly、His、Abuまたはそれらのα-R′置換誘導体、あるいはPro;BはHArg、(Me2)Arg、(Et2)ArgまたはArg、HArg、(Me2)Arg、(Et2)Argのα-R′置換誘導体;ただし、mが1の場合、BはArgであってもよい;CはTyr、(Alk)Tyr、Phe、(4′W)Phe、HPhe、Phg、Trp、His、Ser、(Alk)Ser、Thr、(Alk)Thr、Cys、(Alk)Cys、Pen、(Alk)Pen、Ala、Val、Nva、Met、Leu、Ile、NleまたはNalから選択されるDまたはLアミノ酸;WはハロゲンまたはAlk;YはNR1R2またはOR3;R1およびR2は、各々、独立してH、Alkまたは(CH2)pPh;R3はAlk、(CH2)pPhあるいは、BがHArg、(Me2)Arg、(Et2)Arg、またはArg、HArg、(Me2)Argもしくは(Et2)Argのα-R′置換誘導体である場合はH;XはR4R5N;R4はHまたはAlk;R5はH、Alk、HCO、AlkCO、PhCH2またはPh(CH2)qCO;R′はAlkまたはPhCH2;q、mおよびnは0または1;およびpは0、1、2または3を意味する]で示される化合物またはその医薬上許容される塩。

IPC (3件)：

C07K 14/745 ,  A61K 38/00 ACB ,  C07K 105:00

FI (2件)：

C07K 14/745 ,  A61K 37/02 ACB

引用特許：

審査官引用 (1件)

• 特開昭1-190699