新生物疾患又は免疫不全を処置するためのヒト化免疫調節性モノクローナル抗体

発明者： , ,
出願人/特許権者： ,
代理人 (4件)：浅村皓 , 浅村肇 , 渡邉義敬 , 池田幸弘
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2011-039339
公開番号（公開出願番号）：特開2011-139708
出願日： 2011年02月25日
公開日（公表日）： 2011年07月21日
要約：

【課題】免疫賦活性効果を有するヒト化モノクローナル抗体の提供。【解決手段】本発明の抗体は、Bリンパ芽球腫細胞に特異的に結合し、末梢血リンパ球の増殖及び活性化を誘発し、癌を罹患している対象に投与した際に抗腫瘍効果を誘発する能力を有する。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

ネズミモノクローナル抗体BAT-1(mBAT-1)の少なくとも1つの相補性決定領域(CDR)とアクセプターヒト免疫グロブリン由来のフレームワーク領域(FR)とを有するヒト化モノクローナル抗体であって、該ヒト化抗体が、mBAT-1モノクローナル抗体の抗腫瘍活性を保っており、ヒト対象において該ネズミ抗体よりも免疫原性が低く、該ヒト化モノクローナル抗体は、 a BATRκA(配列番号15)、BATRκB(配列番号16)、BATRκC(配列番号17)及びBATRκD(配列番号18)からなる群から選択される軽鎖可変領域、及び b BATRHA(配列番号20)、BATRHB(配列番号21)、BATRHC(配列番号22)、BATRHD(配列番号23)及びBATRHE(配列番号24)からなる群から選択される重鎖可変領域を含む、上記ヒト化モノクローナル抗体。

IPC (16件)：

C12N 15/09 , C07K 16/30 , C07K 16/46 , C12N 1/15 , C12N 1/19 , C12N 1/21 , C12N 5/10 , C12P 21/08 , C12N 5/078 , A61K 39/395 , A61K 38/00 , A61K 38/21 , A61K 39/00 , A61P 35/00 , A61P 31/18 , A61P 37/04

FI (19件)：

C12N15/00 A , C07K16/30 , C07K16/46 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/00 101 , C12P21/08 , C12N5/00 202L , A61K39/395 N , A61K39/395 Y , A61K37/02 , A61K37/66 G , A61K39/00 H , A61K39/395 E , A61K39/395 T , A61P35/00 , A61P31/18 , A61P37/04

Fターム (58件)：

4B024AA01 , 4B024BA46 , 4B024CA07 , 4B024DA02 , 4B024EA04 , 4B024FA01 , 4B024GA11 , 4B024HA01 , 4B064AG27 , 4B064CA19 , 4B064CC24 , 4B064CE12 , 4B064DA01 , 4B065AA90X , 4B065AA90Y , 4B065AA94X , 4B065AB01 , 4B065AB10 , 4B065AC14 , 4B065BA02 , 4B065BB19 , 4B065BB40 , 4B065CA25 , 4B065CA44 , 4C084AA02 , 4C084BA03 , 4C084BA44 , 4C084DA01 , 4C084DA13 , 4C084DA14 , 4C084DA18 , 4C084DA22 , 4C084MA02 , 4C084NA05 , 4C084ZB092 , 4C084ZB261 , 4C084ZB262 , 4C084ZC551 , 4C084ZC552 , 4C085AA13 , 4C085AA14 , 4C085AA33 , 4C085BB36 , 4C085CC05 , 4C085CC22 , 4C085CC23 , 4C085DD62 , 4H045AA11 , 4H045AA20 , 4H045AA30 , 4H045BA10 , 4H045BA41 , 4H045CA40 , 4H045DA76 , 4H045EA28 , 4H045EA29 , 4H045FA74 , 4H045GA26

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