特許

J-GLOBAL ID：201103073446573684

HCVプロテアーゼ阻害剤およびその使用

発明者： ニュー, デーチャン ,  ペター, ラッセル ,  シン, ジャスウィンダー ,  クルーグ, アーサー エフ. ,  チャオ, リーシン
出願人/特許権者： アビラ セラピューティクス, インコーポレイテッド
代理人 (3件)： 山本 秀策 ,  安村 高明 ,  森下 夏樹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2010-539887
公開番号（公開出願番号）：特表2011-509243
出願日： 2008年12月19日
公開日（公表日）： 2011年03月24日
要約：

本発明は、化合物、薬学的に許容されるその組成物およびその使用方法を提供する。本発明の化合物および薬学的に許容されるその組成物は、HCVに伴う様々な疾患、障害または状態を治療するのに有用である。そうした疾患、障害または状態には本明細書で説明するものが含まれる。本発明が提供する化合物は、生物学的および病理学的現象におけるHCVプロテアーゼの研究;HCVプロテアーゼによって媒介される細胞内シグナル変換経路の研究および新規なHCVプロテアーゼ阻害剤の比較評価にも有用である。

請求項（抜粋）：

式Iの化合物:

IPC (6件)：

C07K 5/078 ,  A61K 38/00 ,  A61K 45/00 ,  A61P 43/00 ,  A61P 1/16 ,  A61P 31/14

FI (6件)：

C07K5/078 ,  A61K37/02 ,  A61K45/00 ,  A61P43/00 111 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14

Fターム (31件)：

4B024AA01 ,  4B024AA11 ,  4B024BA80 ,  4B024CA01 ,  4B024GA11 ,  4B024HA01 ,  4C084AA02 ,  4C084AA07 ,  4C084AA19 ,  4C084BA01 ,  4C084BA08 ,  4C084BA14 ,  4C084BA15 ,  4C084BA23 ,  4C084BA25 ,  4C084BA27 ,  4C084BA32 ,  4C084CA59 ,  4C084NA05 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA751 ,  4C084ZA752 ,  4C084ZB331 ,  4C084ZB332 ,  4C084ZC201 ,  4C084ZC202 ,  4H045AA10 ,  4H045BA11 ,  4H045DA83 ,  4H045EA29 ,  4H045FA20

引用特許：

審査官引用 (3件)

• HCVプロテアーゼ阻害剤およびその使用
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2010-539883   出願人：アビラセラピューティクス,インコーポレイテッド
• C型肝炎ウイルス阻害剤
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2004-543197   出願人：ブリストル-マイヤーズスクイブカンパニー
• 活性部位の同定および阻害のための半合成蛋白質ベースの部位特異的プローブ、並びにそれらの方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2003-587947   出願人：プレジデントアンドフェローズオブハーバードカレッジ, エモリーユニバーシティー

引用文献：

審査官引用 (4件)

• "Advances in the development of new therapeutic agents targeting the NS3-4A serine protease or the N
• "Inhibitors of hepatitis C virus NS3・4A protease. Part 3: P2 proline variants."
• "Inhibitors of hepatitis C virus NS3・4A protease 2. Warhead SAR and optimization."
• "Peptide inhibitors of dengue virus NS3 protease. Part 1: Warhead."