抗腫瘍剤及び抗転移剤としてのO-置換ヒドロキシクマラノン誘導体

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：石田敬 (外4名)
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-027252
公開番号（公開出願番号）：特開2000-226381
特許番号：特許第3165421号
出願日： 2000年01月31日
公開日（公表日）： 2000年08月15日
請求項（抜粋）：

【請求項1】式(I) の化合物、その鏡像異性体、ジアステレオ異性体、ラセミ体及びその混合物、並びに、その医薬用の酸若しくは塩基との塩:;;化1::式中、R 及びR1は、水素、(C1-C6) アルキル、スチリル及び(C3-C6) シクロアルキルから独立に選択されるか、又は、それらが結合している炭素と共に、(C3-C6) シクロアルキル基を形成し;A は、下記の基:;;化2::から選択され、ただしq は、2又は3の整数であり;B は、;;化3::から選択され;T は、-CH2-C≡CH, -C≡CH, -(CH2)p -R3, -CH=CH-R3, -CH2-NHCO-R3,-(CH2)p -O-R3, -CH(NH2)-CH2R3 から選択され、ただしp は、0又は1〜4の整数であり、R3は、フェニル、ナフチル、ビフェニル、場合によっては、それらが、塩素、臭素、ヨウ素、フッ素、(C1-C6) アルキル、シアノ、ニトロ、モノ- 若しくはポリフルオロアルキル、-SO2(C1-C4) アルキル、-SO2NH2 、-SO2NH(C1-C4) アルキル、-SO2N[(C1-C4) アルキル]2、-CONH2、-CONH(C1-C4)アルキル、ヒドロキシ、アミノ、カルボキシ、(C1-C4) アルコキシ、(C1-C4) モノ- 若しくはジ- アルキルアミノ、(C1-C4) アルコキシカルボニル、メルカプト、(C1-C4) アルキルチオから選択された1個以上の基によって置換されたもの、から選択されるか、あるいは、R3は、酸素、硫黄又は窒素から選択された1又は2個のヘテロ原子を有する5又は6員複素環であり、それがベンゼン環と縮合したもの、又は、塩素、臭素、ヨウ素、フッ素、(C1-C6) アルキル、シアノ、ニトロ、モノ- 若しくはポリフルオロアルキル、-SO2(C1-C4) アルキル、-SO2NH2 、-SO2NH(C1-C4) アルキル、-SO2N[(C1-C4) アルキル]2、-CONH2、-CONH(C1-C4)アルキル、ヒドロキシ、アミノ、カルボキシ、(C1-C4) アルコキシ、(C1-C4) モノ- 若しくはジ- アルキルアミノ、(C1-C4) アルコキシカルボニル、メルカプト、(C1-C4) アルキルチオから選択された1個以上の基によって置換されたものでもよい。

IPC (9件)：

C07D 307/83 , A61K 31/343 , A61K 31/443 , A61K 31/4525 , A61K 31/496 , A61P 35/00 , A61P 35/04 , C07D 405/12 , C07D 405/14

FI (9件)：

C07D 307/83 , A61K 31/343 , A61K 31/443 , A61K 31/4525 , A61K 31/496 , A61P 35/00 , A61P 35/04 , C07D 405/12 , C07D 405/14

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