特許
J-GLOBAL ID:201103083078194266
疼痛の治療のための前立腺酸性ホスファターゼ
発明者:
,
出願人/特許権者:
,
代理人 (2件):
正林 真之
, 林 一好
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2010-534050
公開番号(公開出願番号):特表2011-505337
出願日: 2008年11月17日
公開日(公表日): 2011年02月24日
要約:
方法および組成物が疼痛および嚢胞性線維症の治療のために提供される。当該方法は、動物に、治療的有効量の前立腺酸性ホスファターゼ(「PAP」)ポリペプチド、またはその活性な変異体、断片もしくは誘導体、あるいは、治療的有効量の活性増強PAP修飾因子を含む、組成物または医薬製剤を投与する工程を含む。PAPは、動物およびヒトにおける、神経因性疼痛および炎症痛を含む慢性疼痛のための治療として与えられる。当該PAP、またはその活性な変異体、断片もしくは誘導体、あるいは当該PAP活性増強修飾因子は、注入、髄腔内注入、経口投与、外科的な埋め込み型のポンプ、幹細胞、ウイルス遺伝子療法、またはネイキッドDNA遺伝子治療のうち1つ以上を介して投与される。PAPの髄腔内注入は、鎮痛薬として機能し、マウスにおける熱感受性を減少させる。PAPは、マウスにおける慢性的な機械的炎症痛および熱炎症痛を減少させることができる。神経損傷によるアロディニアおよび痛覚過敏は、脊髄におけるPAP活性を増加させることによって、防ぐことができる。【選択図】図1
請求項(抜粋):
治療的有効量のPAP、またはその活性な変異体、断片もしくは誘導体、あるいは治療的有効量の活性増強PAP修飾因子を含む組成物または医薬製剤を投与することによって、動物における疼痛を治療するための方法。
IPC (23件):
A61K 38/46
, A61P 25/04
, A61P 25/20
, A61P 25/00
, A61P 19/02
, A61P 25/06
, A61P 43/00
, A61K 35/12
, A61K 31/707
, A61K 31/705
, A61K 31/519
, A61K 48/00
, A61K 38/00
, C12N 9/16
, C12N 15/09
, C12N 1/15
, C12N 1/19
, C12N 1/21
, C12N 5/10
, C12Q 1/42
, C12Q 1/68
, G01N 33/50
, G01N 33/15
FI (23件):
A61K37/54
, A61P25/04
, A61P25/20
, A61P25/00
, A61P19/02
, A61P25/06
, A61P43/00 111
, A61K35/12
, A61K31/7076
, A61K31/7056
, A61K31/519
, A61K48/00
, A61K37/02
, C12N9/16 B
, C12N15/00 A
, C12N1/15
, C12N1/19
, C12N1/21
, C12N5/00 101
, C12Q1/42
, C12Q1/68 A
, G01N33/50 Z
, G01N33/15 Z
Fターム (68件):
2G045AA29
, 2G045DA13
, 4B024AA01
, 4B024AA11
, 4B024BA11
, 4B024CA02
, 4B024DA02
, 4B024EA04
, 4B024FA17
, 4B024GA11
, 4B050CC03
, 4B050DD11
, 4B050LL01
, 4B063QA01
, 4B063QA12
, 4B063QQ02
, 4B063QQ33
, 4B063QQ42
, 4B065AA90X
, 4B065AB01
, 4B065AC14
, 4B065AC15
, 4B065BA02
, 4B065CA24
, 4B065CA44
, 4C084AA01
, 4C084AA02
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, 4C087ZB11
, 4C087ZB26
, 4C087ZB33
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