特許

J-GLOBAL ID：201103084159546201

mRNA定量のための改善された溶解および逆転写

発明者： クビスタ,ミヒャエル ,  シュトレンボン,リンダ ,  ゾリック,ニーブン
出願人/特許権者： エフ.ホフマン-ラ ロシュ アーゲー ,  タター バイオセンター エービー
代理人 (1件)： 細田 芳徳
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2011-520376
公開番号（公開出願番号）：特表2011-528914
出願日： 2009年07月30日
公開日（公表日）： 2011年12月01日
要約：

本発明は、(i)細胞培養槽内で接着細胞集団を培養する工程(ii)前記試料槽内の標的RNAを含むと思われる前記接着細胞集団を、0.05M〜1Mのカオトロピック剤を含む溶解バッファーで溶解させる工程(iii)前記試料槽に、逆転写反応の実施に必要な試薬を、前記カオトロピック剤が前記試料槽内に約10〜60mMの濃度で存在するように添加し、前記標的RNAを逆転写する工程(iv)前記試料を多数回サイクルの熱サイクルプロトコルに供することによって前記第1鎖cDNAを増幅させる工程を含む、標的RNAを増幅するためのRT-PCRの実施方法に関する。

請求項（抜粋）：

a)細胞培養槽内で接着細胞集団を培養する工程 b)前記試料槽内の標的RNAを含むと思われる前記接着細胞集団を、0.05M〜1Mのカオトロピック剤を含む溶解バッファーで溶解させる工程 c)前記試料槽に、逆転写反応を行なうのに必要な試薬を、前記カオトロピック剤が前記試料槽内に約10〜60mMの濃度で存在するように添加し、前記標的RNAを第1鎖cDNAに逆転写する工程 d)多数回サイクルの熱サイクルプロトコルを行なうことによって前記第1鎖cDNAを増幅させる工程 を含む、標的RNAを増幅するためのRT-PCRの実施方法。

IPC (1件)：

C12Q 1/68

FI (1件)：

C12Q1/68 A

Fターム (13件)：

4B024AA11 ,  4B024AA20 ,  4B024CA04 ,  4B024CA20 ,  4B029AA07 ,  4B029AA08 ,  4B029BB11 ,  4B029BB20 ,  4B063QA01 ,  4B063QQ52 ,  4B063QR08 ,  4B063QR62 ,  4B063QS25

引用文献：

審査官引用 (1件)

• BMC Mol. Biol., (2008), 9, [1], p.63