特許

J-GLOBAL ID：201103097925948869

神経障害性疼痛抑制薬

発明者： 柴山 裕治 ,  川畑 篤史
出願人/特許権者： 株式会社HBCサイエンス研究所 ,  学校法人近畿大学
代理人 (3件)： 鎌田 文二 ,  東尾 正博 ,  田川 孝由
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2010-034766
公開番号（公開出願番号）：特開2011-168549
出願日： 2010年02月19日
公開日（公表日）： 2011年09月01日
要約：

【課題】神経障害性疼痛の抑制作用を有する新規な成分を開示し、この成分を有効に利用できるようにした新規な神経障害性疼痛抑制薬とすることである。【解決手段】化1の式で表わされ、リン酸エステル部が分岐したアルキル基を有するL-アスコルビン酸-2-リン酸エステルまたはその有機塩または無機塩からなるアスコルビン酸誘導体の1種以上を有効成分として含有する神経障害性疼痛抑制薬とする。 【化1】(式中、R1、R2は、水素(H)または2位で分岐した炭素数4〜30のアルキル基を表わす。ただし、R1=R2=水素(H)である場合を除く。)【選択図】なし

請求項（抜粋）：

下記の化1の式で表わされ、リン酸エステル部が分岐したアルキル基を有するL-アスコルビン酸-2-リン酸エステルまたはその塩からなるアスコルビン酸誘導体の1種以上を有効成分として含有する神経障害性疼痛抑制薬。

IPC (3件)：

A61K 31/665 ,  C07F 9/09 ,  A61P 25/04

FI (3件)：

A61K31/665 ,  C07F9/09 K ,  A61P25/04

Fターム (11件)：

4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086DA37 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA08 ,  4H050AA01 ,  4H050AA03 ,  4H050AB21

引用文献：

出願人引用 (3件)

• Ascorbic acid inhibits hydrogen sulfide-induced hyperalgesia and paclitaxel-induced neuropathic pain
• Molecular Mechanisms of Subtype-Specific Inhibition of Neuronal T-Type Calcium Channels by Ascorbate
• A critical role for Cav3.2 T-type calcium channels targeted by endogenous hydrogen sulfide in the ma

審査官引用 (3件)

• Ascorbic acid inhibits hydrogen sulfide-induced hyperalgesia and paclitaxel-induced neuropathic pain
• Molecular Mechanisms of Subtype-Specific Inhibition of Neuronal T-Type Calcium Channels by Ascorbate
• A critical role for Cav3.2 T-type calcium channels targeted by endogenous hydrogen sulfide in the ma