研究者

J-GLOBAL ID：201201020239680814 更新日: 2020年06月03日

金﨑めぐみ

カナサキメグミ | Kanasaki Megumi

所属機関・部署：
論文 (14件)：

新田恭子, 金崎めぐみ, 金崎啓造, 古家大祐. 腎線維化治療戦略におけるアンジオテンシン変換酵素阻害の生物学的重要性. 金沢医科大学雑誌. 2015. 40. 2・3. 131-138
S.Shi, S.P.Srivastava, M.Kanasaki, J.He, M.Kitada, T.Nagai, K.Nitta, S.Takagi, K.Kanasaki, D.Koya. Interactions of DPP-4 and integrin β1 influences endothelial-to-mesenchymal transition. Kidney International. 2015. 88. 3. 479-489
Takako Nagai, Kyoko Nitta, Megumi Kanasaki, Daisuke Koya, Keizo Kanasaki. The biological significance of angiotensin-converting enzyme inhibition to combat kidney fibrosis. CLINICAL AND EXPERIMENTAL NEPHROLOGY. 2015. 19. 1. 65-74
金﨑啓造, 永井貴子, 金﨑めぐみ, 古家大祐. ACE阻害薬の糖尿病性腎症治療における重要性の再検証:抗線維化ペプチドAcSDKP集積の観点より. 臨床薬理の進歩. 2014. 35:79-85
K.Kanasaki, S.Shi, M.Kanasaki, J.He, T.Nagai, Y.Nakamura, Y.Ishigaki, M.Kitada, SP.Srivastava, D.Koya. Linagliptin-mediated DPP-4 inhibition ameliorates kidney fibrosis in streptozotocin-induced diabetic mice by inhibiting endothelial-to-mesenchymal transition in a therapeutic regimen. Diabetes. 2014. 63:2120-2131

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講演・口頭発表等 (33件)：

COMT不全がマウスにおいてangiotensin IIに対する昇圧感受性亢進を惹起する
(第36回日本妊娠高血圧学会 2015)
内因性抗線維化ペプチドAcSDKPは糖尿病腎の線維化に対する経口治療薬になりうる
(第58回日本糖尿病学会年次学術集会 2015)
DPP-4とintegrin β1の相互作用は糖尿病腎の線維化と内皮細胞-間葉系分化を惹起する
(第58回日本糖尿病学会年次学術集会 2015)
ワークショップ13 糖尿病腎症1 Linagliptinの抗糖尿病腎線維化効果におけるmicroRNA29の演じる多面的役割
(第29回日本糖尿病合併症学会 2014)
Linagliptinを用いたDipeptidyl Peptidase-4阻害による糖尿病マウス腎線維化に対する治療効果におけるmicroRNA29意義
(第57回日本腎臓学会学術総会 2014)

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学歴 (1件)：

滋賀医科大学

学位 (1件)：

医学博士、博士(医学)

受賞 (1件)：

2014 - 金沢医科大学医学会 Ketogenic essential amino acids replacement diet ameliorated hepatosteatosis with altering autophagy-associated molecules.Biochimica et biophysica acta (BBA) Molecular basis of disease. 1832(10):1605-12 金沢医科大学医学会「論文表彰」

所属学会 (1件)：

日本糖尿病学会

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