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J-GLOBAL ID:201202202604812053   整理番号:12A1691411

5-リポキシゲナーゼ代謝物の分析のためのヘッド-カラム電場増幅試料スタッキングとシクロデキストリン修飾ミセル動電クロマトグラフィーのケモメトリックスをガイドとする開発

Chemometrics-guided development of a cyclodextrin-modified micellar electrokinetic chromatography method with head-column field amplified sample stacking for the analysis of 5-lipoxygenase metabolites
著者 (4件):
資料名:
巻: 1267  ページ: 217-223  発行年: 2012年12月07日 
JST資料番号: C0278B  ISSN: 0021-9673  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ヒトの多形核白血球中のリポキシゲナーゼ経路のアラキドン酸代謝物,即ち,ロイコトリエンB4,6-trans-ロイコトリエンB4,6-trans-12-エピ-ロイコトリエンB4,5(S)-ヒドロキシ-6-trans-8,11,14-cis-エイコサテトラエン酸,12(S)-ヒドロキシ-6-trans-8,11,14-cis-エイコサテトラエン酸,及び15(S)-ヒドロキシ-6-trans-8,11,14-cis-エイコサテトラエン酸の分離と定量のための新規で高感度のα-シクロデキストリン修飾ミセル動電クロマトグラフィーを開発した。電気泳動システムを一部実施要因計画法と中央複合計画法を利用してpH,及びホウ酸,ドデシル硫酸ナトリウム(SDS),及びα-シクロデキストリンの各濃度,分離電圧と温度の点から最適化した。得られた最適条件は,16.6mMのSDSと15mMのα-シクロデキストリンを含有する80mMのホウ酸ナトリウム緩衝液(pH10.0)と12.5kVの分離電圧の23°Cでの利用である。感度は,ヘッド-カラム電場増幅試料スタッキングの使用によって高められ,30-50ng/mLの間の定量限界と10-17ng/mLの間の検出限界がリポキシゲナーゼ生成物の固相抽出後にもたらされた。本法を,調和国際会議の勧告に従って検証し,Ca2+-イオノフォアA23187とアタキドン酸によって刺激した多形核白血球中のリポキシゲナーゼ代謝物の定量に適用した。本法は,細胞によって産生される種々のアラキドン酸代謝物の分析にふさわしく,リポキシゲナーゼ阻害剤に評価に利用することができる。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (2件):
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有機化合物のクロマトグラフィー,電気泳動分析  ,  酵素一般 
物質索引 (7件):
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