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J-GLOBAL ID：201202203081430352   整理番号：12A1605462

保因者を原発性骨粗鬆症に罹患させる可能性があるWNT3AおよびDKK1におけるまれな変動

Rare variations in WNT3A and DKK1 may predispose carriers to primary osteoporosis

著者 (11件)： KORVALA Johanna (Univ. Oulu, FIN) ,  LOEIJA Marika (Univ. Oulu, FIN) ,  ALA-KOKKO Leena (Univ. Oulu, FIN) ,  MAENNIKKOE Minna (Univ. Oulu, FIN) ,  MAEKITIE Outi (Univ. Helsinki, Helsinki, FIN) ,  SOCHETT Etienne (Univ. Toronto, ON, CAN) ,  JUEPPNER Harald (Harvard Medical School, MA, USA) ,  SCHNABEL Dirk (Charite, Univ. Medicine Berlin, Berlin, DEU) ,  MORA Stefano (San Raffaele Scientific Inst., Milan, ITA) ,  COLE William G. (Univ. Toronto, ON, CAN) ,  ALA-KOKKO Leena (Connective Tissue Gene Tests, PA, USA)
資料名： European Journal of Medical Genetics  (European Journal of Medical Genetics)
巻： 55  号： 10  ページ： 515-519  発行年： 2012年10月 
JST資料番号： A1224A  ISSN： 1769-7212  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (6件)： 保因者 ,  原発性骨粗鬆症 ,  罹患 ,  可能性 ,  Wnt3a ,  Dkk1