持続的遺伝子配達のためのシクロデキストリンに基づくポリ偽ロタクサンヒドロゲルにおけるDNAポリプレックスの超分子性アンカーリング

LI Zibiao; YIN Hui; ZHANG Zhongxing; LIU Kerh Li; LI Jun; LI Jun

文献

J-GLOBAL ID：201202205402612639 整理番号：12A1520658

持続的遺伝子配達のためのシクロデキストリンに基づくポリ偽ロタクサンヒドロゲルにおけるDNAポリプレックスの超分子性アンカーリング

Supramolecular Anchoring of DNA Polyplexes in Cyclodextrin-Based Polypseudorotaxane Hydrogels for Sustained Gene Delivery

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資料名：
巻： 13 号： 10 ページ： 3162-3172 発行年： 2012年10月
JST資料番号： W1325A ISSN： 1525-7797 CODEN： BOMAF6 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

持続性遺伝子配達担体としての超分子性アンカーリングさせた活性カチオン性コポリマー/プラスミドDNA(pDNA)でのシクロデキストリンに基づく超分子性ポリ偽ロタクサンヒドロゲル系を研究した。pDNAを凝縮させるために長さを良く規定したブロックでの二,三の三ブロックコポリマー,メトキシ-ポリ(エチレングリコール)-b-ポリ(ε-カプロラクトン)-b-ポリ[メタクリル酸2-(ジメチルアミノ)エチル](ECDと略記)を調製した。ECDは外側のコロナに親水性のEを持つ275~405nmのポリプレックスにDNAを凝縮させる良い能力を示した。EコロナはpDNAポリプレックスにもっと大きい能力を与え,pDNAポリプレックスは αシクロデキストリンに基づく超分子性ポリ偽ロタクサンヒドロゲルの中にカプセル化するときアンカーリング剤としても働いた。生じたヒドロゲルはpDNAの放出を6日間まで持続できた。このpDNAはECDのカチオン性区画に静電気的に結合していてポリプレックスナノ粒子の形で放出された。放出されたpDNAポリプレックスの蛋白質発現量は調製したてのPEIポリプレックスと同程度であった。この超分子性in situゲル化系はチクソトロピックで有機溶媒無しで容易に調製でき,注射可能な持続性遺伝子配達担体として計り知れない可能性を持っていた。

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遺伝子操作 , 製剤一般

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