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J-GLOBAL ID：201202207826481944   整理番号：12A1329143

ミエリンタンパク0の新規変異は晩発性軸索優位Charcot-Marie-Tooth病と関連

A novel mutation of myelin protein zero associated with late-onset predominantly axonal Charcot-Marie-Tooth disease

著者 (10件)： MARTTILA Maria (Univ. of Oulu, Dep. of Clinical Medicine, Neurology, P.O. Box 5000, 90014, Oulu, FIN) ,  MARTTILA Maria (Oulu Univ. Hospital, Clinical Res. Center, Oulu, FIN) ,  RAUTENSTRAUSS Bernd (Medizinisch Genetisches Zentrum and Friedrich-Baur-Institute, Univ. of Munich, Munich, DEU) ,  HUEHNE Kathrin (Inst. of Human Genetics, Univ. Hospital Erlangen-Nuremberg, Erlangen, DEU) ,  LAITINEN Virpi (Inst. of Biomedicine, Univ. of Turku, Dep. of Medical Biochemistry and Genetics, Diagnostic DNA Lab., Turku, FIN) ,  LAITINEN Virpi (Inst. of Biomedical Technol. (IBT), Univ. of Tampere, Lab. of Cancer Genetics, Tampere, FIN) ,  MAJAMAA Kari (Univ. of Oulu, Dep. of Clinical Medicine, Neurology, P.O. Box 5000, 90014, Oulu, FIN) ,  MAJAMAA Kari (Oulu Univ. Hospital, Clinical Res. Center, Oulu, FIN) ,  KAERPPAE Mikko (Univ. of Oulu, Dep. of Clinical Medicine, Neurology, P.O. Box 5000, 90014, Oulu, FIN) ,  KAERPPAE Mikko (Oulu Univ. Hospital, Clinical Res. Center, Oulu, FIN)
資料名： Journal of Neurology  (Journal of Neurology)
巻： 259  号： 8  ページ： 1585-1589  発行年： 2012年08月 
JST資料番号： T0575A  ISSN： 0340-5354  CODEN： JNRYA9  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

タイトルに関連する用語 (3件)： 変異 ,  晩発性 ,  軸索