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J-GLOBAL ID：201202208170370578   整理番号：12A0892755

アデナンチンはペルオキシレドキシンIとIIを標的にして白血病細胞分化を誘導する

Adenanthin targets peroxiredoxin I and II to induce differentiation of leukemic cells

著者 (20件)： LIU Chuan-Xu (Shanghai Jiao Tong Univ. School of Medicine, Shanghai, CHN) ,  YIN Qian-Qian (Shanghai Jiao Tong Univ. School of Medicine, Shanghai, CHN) ,  ZHOU Hu-Chen (Shanghai Jiao Tong Univ., Shanghai, CHN) ,  WU Ying-Li (Shanghai Jiao Tong Univ. School of Medicine, Shanghai, CHN) ,  PU Jian-Xin (Kunming Inst. Botany, Chinese Acad. Sci., Yunnan, CHN) ,  XIA Li (Shanghai Jiao Tong Univ. School of Medicine, Shanghai, CHN) ,  LIU Wei (Shanghai Jiao Tong Univ. School of Medicine, Shanghai, CHN) ,  HUANG Xin (Shanghai Jiao Tong Univ. School of Medicine, Shanghai, CHN) ,  JIANG Tao (Shanghai Jiao Tong Univ. School of Medicine, Shanghai, CHN) ,  WU Ming-Xuan (Shanghai Jiao Tong Univ., Shanghai, CHN) ,  HE Li-Cai (Shanghai Jiao Tong Univ. School of Medicine, Shanghai, CHN) ,  ZHAO Ya-Xue (Shanghai Jiao Tong Univ., Shanghai, CHN) ,  WANG Xiao-Lin (Shanghai Jiao Tong Univ. School of Medicine, Shanghai, CHN) ,  XIAO Wei-Lie (Kunming Inst. Botany, Chinese Acad. Sci., Yunnan, CHN) ,  CHEN Hong-Zhuan (Shanghai Jiao Tong Univ. School of Medicine, Shanghai, CHN) ,  ZHAO Qian (Shanghai Jiao Tong Univ. School of Medicine, Shanghai, CHN) ,  ZHOU Ai-Wu (Shanghai Jiao Tong Univ. School of Medicine, Shanghai, CHN) ,  WANG Li-Shun (Shanghai Jiao Tong Univ. School of Medicine, Shanghai, CHN) ,  SUN Han-Dong (Kunming Inst. Botany, Chinese Acad. Sci., Yunnan, CHN) ,  CHEN Guo-Qiang (Shanghai Jiao Tong Univ. School of Medicine, Shanghai, CHN)
資料名： Nature Chemical Biology  (Nature Chemical Biology)
巻： 8  号： 5  ページ： 486-493  発行年： 2012年05月 
JST資料番号： W2213A  ISSN： 1552-4450  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ent-カウランは既知のIsodonジテルペンの中で最も巨大なファミリーを形成し,細菌の感染,腫瘍や炎症の潜在性治療薬と期待されるが,アイソタイプ特異的阻害剤は開発されていない。Rabdosia adenanthaから単離されたジテルペノイドのアデナンチンがAll-trans-レチノイン酸(ATRA)感受性/耐性の急性前骨髄球性白血病(APL)細胞分化を誘導することを報告する。また,アデナンチンがペルオキシドレドキシン(Prx)I/IIの分解システイン(C_R)を直接標的としてそれらの抗酸化活性を阻害することを示す。この阻害は細胞H₂O₂を増加して細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)1/2を活性化し,結果としてCCAAT/エンハンサー結合蛋白質-β(C/EBPβ)転写を上昇した。さらに,アデナンチンの抗白血病作用はAPL様疾患を有するATRA-感受性/耐性マウスでも見出された。アデナンチンはPrxI/II標的治療薬の開発にとって最初の天然リード化合物であり,これら酵素の標的化はAPL細胞分化誘導のための有望なアプローチと考えられる。

シソーラス用語： *四環ジテルペン ,  *オキシドレダクターゼ ,  *腫瘍細胞 ,  培養細胞 ,  *細胞分化 ,  *誘導 ,  シソ科 ,  急性前骨髄球性白血病 ,  ERK【酵素】 ,  過酸化水素 ,  DNA結合タンパク質 ,  化合物 ,  転写【遺伝】 ,  アップレギュレーション ,  酵素活性化 ,  *抗腫瘍薬 ,  マウス ,  脂環式化合物 ,  共役ジエン ,  テルペノイド ,  不飽和カルボン酸 ,  ビタミンA
準シソーラス用語： CCAAT/エンハンサー結合蛋白質-β ,  Erk1/2 ,  NB4細胞 ,  Rabdosia adenantha ,  リード化合物 ,  *抗白血病薬 ,  *白血病細胞 ,  *分化誘導 ,  *ペルオキシレドキシン1 ,  *ペルオキシレドキシン2

分類 (3件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  植物の生化学  (EH01050J)

物質索引 (2件)： All-transレチノイン酸 ,  アデナンチン

タイトルに関連する用語 (5件)： ペルオキシレドキシンI ,  標的 ,  白血病細胞 ,  分化 ,  誘導