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J-GLOBAL ID：201202209556147594   整理番号：12A1245722

位置選択的なニトロ基置換 異性体4-アミノ-5-ニトロ-および5-アミノ-4-ニトロイミダゾールの合成

REGIOSELECTIVE NITRO GROUP SUBSTITUTION. SYNTHESIS OF ISOMERIC 4-AMINO-5-NITRO- AND 5-AMINO-4-NITROIMIDAZOLES

著者 (4件)： ZAPRUTKO Lucjusz (Poznan Univ. Medical Sci., Grunwaldzka, POL) ,  ZWAWIAK Justyna (Poznan Univ. Medical Sci., Grunwaldzka, POL) ,  OLENDER Dorota (Poznan Univ. Medical Sci., Grunwaldzka, POL) ,  GZELLA Andrzej (Poznan Univ. Medical Sci., Grunwaldzka, POL)
資料名： Heterocycles  (Heterocycles)
巻： 85  号： 9  ページ： 2197-2211  発行年： 2012年09月01日 
JST資料番号： S0966A  ISSN： 0385-5414  CODEN： HTCYAM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 4,5-ジニトロイミダゾール誘導体(1-メチル-4,5-ジニトロイミダゾール,1,2-ジメチル-4,5-ジニトロイミダゾール,およびエチル2-(4,5-ジニトロイミダゾール-1-イル)アセタート)および環状アミン類(モルホリン,ピペリジンあるいはピロリジン)間の温和な条件(THFあるいはEtOH溶液)での反応に基づき,ニトロ基置換の規則性を初めて見出した。反応方向性に対する溶媒の影響,立体効果,水素結合生成の可能性を考察した。ジアミノ置換生成物生成と興味ある異性化プロセスの経路を示した。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  ニトロ基 ,  置換反応 ,  位置特異性反応 ,  溶媒効果 ,  立体効果 ,  水素結合 ,  酸素複素環化合物
準シソーラス用語： *イミダゾール誘導体

分類 (2件)： イミダゾール  (CF07083X) ,  反応の位置化学  (CF02140G)

物質索引 (12件)： 1-メチル-4,5-ジニトロ-1H-イミダゾール ,  1,2-ジメチル-4,5-ジニトロ-1H-イミダゾール ,  4,5-ジニトロ-1H-イミダゾール-1-酢酸エチル ,  モルホリン ,  ピペリジン ,  1-メチル-4-モルホリノ-5-ニトロ-1H-イミダゾール ,  1-メチル-4-ニトロ-5-モルホリノ-1H-イミダゾール ,  1-メチル-4-ピペリジノ-5-ニトロ-1H-イミダゾール ,  1-メチル-4-ニトロ-5-ピペリジノ-1H-イミダゾール ,  1,2-ジメチル-4-モルホリノ-5-ニトロ-1H-イミダゾール ,  4-モルホリノ-5-ニトロ-1H-イミダゾール-1-酢酸エチル ,  4-ピペリジノ-5-ニトロ-1H-イミダゾール-1-酢酸エチル

引用文献 (26件)：

• 1. J. H. Boyer,・eNitroazoles・f, VCH Publishers Inc., Florida, 1986, pp. 165-166.
• 2. A. Mital, Sci. Pharm., 2009, 77, 497.
• 3. H. A. Allimony, H. A. Saad, and F. A. Mariah, Indian J. Chem. Sec. B, 1999, 38, 445.
• 4. W. Raether and H. Hanel, Parasitol. Res., 2003, 90, Suppl. 1, 19.
• 5. C. D. Freeman, N. E. Klutman, and K. C. Lamp, Drugs, 1997, 54, 679.

タイトルに関連する用語 (5件)： 位置選択 ,  ニトロ基 ,  置換 ,  異性体 ,  ニトロイミダゾール