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J-GLOBAL ID:201202210176323215   整理番号:12A0612764

ババキニンの薬物動態評価のための完全自動オンライン固相抽出と高速液体クロマトグラフィー-ダイオードアレイ検出法の開発:絶対的生物学的利用能と用量比例性の研究

Development of a fully automated on-line solid phase extraction and high-performance liquid chromatography with diode array detection method for the pharmacokinetic evaluation of bavachinin: A study on absolute bioavailability and dose proportionality
著者 (6件):
資料名:
巻: 893-894  ページ: 21-28  発行年: 2012年04月15日 
JST資料番号: W0571A  ISSN: 1570-0232  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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マウスの血漿中のババキニンの定量のための完全自動オンライン固相抽出(SPE)と高速液体クロマトグラフィー(HPLC)-ダイオードアレイ検出(DAD)法を開発した。分析プロセスは,切り替え6方バルブによって接続した2つの逆相カラム(SPEカートリッジと分析カラム)によって行った。血漿試料(10μL)をC18 SPE カートリッジ(MF Ph-1 C18,10mm×4mm,5μm)に直接注入し,生体マトリックスをローディング溶媒(5mMのNaH2PO4緩衝溶液,pH:3.5)によって1mL/minの流速で2分間洗浄した。切り替えバルブを回転して,ババキニンをSPEカートリッジからバックフラッシュモードで溶出し,アセトニトリル-5mMのNaH2PO4緩衝溶液(65/35,v/v,pH:3.5)からなるクロマトグラフィー用移動相によって1mL/minの流速で分析カラムに移動した。オンラインSPE精製と検体のクロマトグラフィーによる分離の完全サイクルが236nmで実施されるUV検出と共に13分であった。すぐれた直線性(r=0.9997)を有する検量線がマウスの血漿中で20~4000ng/mLの範囲で得られた。ババキニンの日内と日間の精度(RSD)は,0.20~2.32%の範囲で,正確度は,98.47~102.95%の範囲であった。本法の定量下限(LLOQ)は,20ng/mLであった。本研究をまとめると,本自動化オンラインSPE-HPLC-DADは,直線性,特異性,検出限界と定量限界,精度と正確度の点ですぐれた性能を示し,薬物動態(PK)研究の支援のためのマウスの血漿中のババキニンの定量に成功裏に利用されることを示した。ババキニンのPK特性は,迅速な経口吸収,高いクリアランス,及び乏しい絶対的生物学的利用能として特徴付けられた。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (3件):
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有機化合物のクロマトグラフィー,電気泳動分析  ,  薬物の分析  ,  生薬の薬理の基礎研究 
物質索引 (1件):
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