文献
J-GLOBAL ID:201202211381375925   整理番号:12A0214977

メチレンテトラヒドロ葉酸塩還元酵素C677Tホモ接合体に伴う青色皮斑脈管障害

Livedo vasculopathy associated with methylenetetrahydrofolate reductase C677T homozygosity
著者 (4件):
資料名:
巻: 39  号:ページ: 91-94  発行年: 2012年01月 
JST資料番号: W1578A  ISSN: 0385-2407  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オーストラリア (AUS)  言語: 英語 (EN)
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青色皮斑脈管障害(LV)は,病因が解明されていない慢性皮膚病...
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分類 (1件):
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皮膚の疾患 
物質索引 (4件):
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引用文献 (8件):
  • HAIRSTON, BR. Livedoid vasculopathy : further evidence for procoagulant pathogenesis. Arch Dermatol. 2006, 142, 1413-1418
  • IRANI-HAKIME, NA. Livedoid vasculopathy associated with combined prothrombin G20210A and factor V (Leiden) heterozygosity and MTHFR C677T homozygosity. J Thromb Thrombolysis. 2008, 26, 31-34
  • RAMPF, J. Methylene-tetrahydrofolate reductase polymorphism associated with moderate hyperhomocysteinemia in a patient with livedo vasculopathy : treatment with vitamin supplementation and low molecular weight heparin. Br J Dermatol. 2006, 155, 841-865
  • CARDOSO, R. Livedoid vasculopathy and hypercoagulability in a patient with primary Sjogren's syndrome. Int J Dermatol. 2007, 46, 431-434
  • FROSST, P. A candidate genetic risk factor for vascular disease : a common mutation in methylenetetrahydrofolate breductase. Nat Genet. 1995, 10, 111-113
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